生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2005年
2期
244-249
,共6页
陈华%李平%刘晶%李银心
陳華%李平%劉晶%李銀心
진화%리평%류정%리은심
药蒲公英%愈伤组织培养%器官发生%RAPD
藥蒲公英%愈傷組織培養%器官髮生%RAPD
약포공영%유상조직배양%기관발생%RAPD
通过愈伤组织诱导和直接不定芽再生途径,建立了药蒲公英的快速高效再生系统.叶片外植体在含0.2mg/LIAA和1mg/L TDZ的MS培养基中培养2周后便产生大量的丛生芽,在含有O.5mg/L 2,4-D和2mg/L 6-BA的MS培养基中培养30 d后,形成明显的愈伤组织,愈伤组织块在含1.Omg/L 6-BA的MS培养基中成功再生.对9株再生植株进行RAPD检测表明,部分植株在DNA水平上发生了变异.与对照相比,再生植株的主要抗氧化成分无明显变化,保证了有效成分的稳定.
通過愈傷組織誘導和直接不定芽再生途徑,建立瞭藥蒲公英的快速高效再生繫統.葉片外植體在含0.2mg/LIAA和1mg/L TDZ的MS培養基中培養2週後便產生大量的叢生芽,在含有O.5mg/L 2,4-D和2mg/L 6-BA的MS培養基中培養30 d後,形成明顯的愈傷組織,愈傷組織塊在含1.Omg/L 6-BA的MS培養基中成功再生.對9株再生植株進行RAPD檢測錶明,部分植株在DNA水平上髮生瞭變異.與對照相比,再生植株的主要抗氧化成分無明顯變化,保證瞭有效成分的穩定.
통과유상조직유도화직접불정아재생도경,건립료약포공영적쾌속고효재생계통.협편외식체재함0.2mg/LIAA화1mg/L TDZ적MS배양기중배양2주후편산생대량적총생아,재함유O.5mg/L 2,4-D화2mg/L 6-BA적MS배양기중배양30 d후,형성명현적유상조직,유상조직괴재함1.Omg/L 6-BA적MS배양기중성공재생.대9주재생식주진행RAPD검측표명,부분식주재DNA수평상발생료변이.여대조상비,재생식주적주요항양화성분무명현변화,보증료유효성분적은정.
