CAJ | 학술논문

目的研究甲醛致小鼠肺DNA-蛋白质的交联(DNA-protein crosslinks,DPC)和致DNA的断裂作用.方法以小鼠肺为材料,经体外染毒后,采用KCl-SDS沉淀法和单细胞凝胶电泳法检测液态甲醛染毒后肺部提取细胞中DNA-蛋白质交联物的含量及DNA的断裂效应.结果 KCl-SDS沉淀法,低浓度的液态甲醛(5μM,25 μM)不能引起DNA-蛋白质的交联(P＞0.05),较高浓度(125 μM,625 μM)可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用(125 μM,P＜0.05;625 μM,P＜0.01).而单细胞凝胶电泳法显示甲醛在低浓度(5 μM,25 μM)时可以引起DNA链的断裂(P＜0.01),在较高浓度(125 μM,625 μM)时可以引起交联作用(P＜0.01).结论甲醛在较高浓度时可以导致明显的DNA-蛋白质交联作用,而在＜25 μM时以DNA断裂为主.
목적연구갑철치소서폐DNA-단백질적교련(DNA-protein crosslinks,DPC)화치DNA적단렬작용.방법이소서폐위재료,경체외염독후,채용KCl-SDS침정법화단세포응효전영법검측액태갑철염독후폐부제취세포중DNA-단백질교련물적함량급DNA적단렬효응.결과 KCl-SDS침정법,저농도적액태갑철(5μM,25 μM)불능인기DNA-단백질적교련(P＞0.05),교고농도(125 μM,625 μM)가이인기명현적DNA-단백질적교련작용(125 μM,P＜0.05;625 μM,P＜0.01).이단세포응효전영법현시갑철재저농도(5 μM,25 μM)시가이인기DNA련적단렬(P＜0.01),재교고농도(125 μM,625 μM)시가이인기교련작용(P＜0.01).결론갑철재교고농도시가이도치명현적DNA-단백질교련작용,이재＜25 μM시이DNA단렬위주.