CAJ | 학술논문

目的:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肺癌患者肿瘤组织和外周血中EGFR mRNA、SP-DmRNA、LUNX mRNA的表达,探讨其作为肺癌微转移检测分子标志物的可行性.方法:应用RT-PCR技术检测40例非小细胞肺癌组织和15例肺良性病变组织中EGFR mRNA、Sp-D mRNA、LUNX mRNA的表达;检测40例肺癌患者外周血中靶基因的表达,并以15例良性肺疾病患者和10名健康人外周血作为对照.结果:40例肺癌患者病理组织中EGFRmRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA的表达率为77.5%(31/40)、100%(40/40)、100%(40/40),外周血中EGFR mRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA表达阳性率分别为55.0%(22/40)、52.5%(21/40)和57.5%(23/40);对照组中15例肺良性病变患者病理组织中EGFR mRNA表达率为13.3%(2/15),无SP-D mRNA和LUNX mRNA表达,15例肺良性病变患者和10名健康人的外周血中无EGFR mRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA表达.结论:EGFR mRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA作为检测肺癌组织及肺癌外周血微转移的分子标志物具有良好的敏感度和特异性;三者表达与肺癌TNM分期、组织学类型和癌细胞分化程度关系密切.
목적:응용역전록취합매련반응(RT-PCR)기술검측폐암환자종류조직화외주혈중EGFR mRNA、SP-DmRNA、LUNX mRNA적표체,탐토기작위폐암미전이검측분자표지물적가행성.방법:응용RT-PCR기술검측40례비소세포폐암조직화15례폐량성병변조직중EGFR mRNA、Sp-D mRNA、LUNX mRNA적표체;검측40례폐암환자외주혈중파기인적표체,병이15례량성폐질병환자화10명건강인외주혈작위대조.결과:40례폐암환자병리조직중EGFRmRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA적표체솔위77.5%(31/40)、100%(40/40)、100%(40/40),외주혈중EGFR mRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA표체양성솔분별위55.0%(22/40)、52.5%(21/40)화57.5%(23/40);대조조중15례폐량성병변환자병리조직중EGFR mRNA표체솔위13.3%(2/15),무SP-D mRNA화LUNX mRNA표체,15례폐량성병변환자화10명건강인적외주혈중무EGFR mRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA표체.결론:EGFR mRNA、SP-D mRNA、LUNX mRNA작위검측폐암조직급폐암외주혈미전이적분자표지물구유량호적민감도화특이성;삼자표체여폐암TNM분기、조직학류형화암세포분화정도관계밀절.