中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
4期
527-530
,共4页
盾叶薯蓣%聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶%薯蓣皂苷%薯蓣皂苷元
盾葉藷蕷%聚氧乙烯-馬來痠酐聚閤物改性纖維素酶%藷蕷皂苷%藷蕷皂苷元
순협서여%취양을희-마래산항취합물개성섬유소매%서여조감%서여조감원
目的 提高纤维素酶在催化过程中的稳定性,并考察聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在盾叶薯蓣薯蓣皂苷转化为薯蓣皂苷元过程中的可行性.方法 采用聚氧乙烯-马来酸酐共聚物对纤维素酶进行化学改性,并以相对酶活考察改性酶的稳定性.以薯蓣皂苷元的提取率和熔点为指标,比较了纤维素酶和改性酶的辅助催化作用.对改性酶催化所得薯蓣皂苷元产品进行元素分析和HPLC分析.结果 改性酶在高温下的活力衰减速率减小,在50℃pH 4.8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中放置100 min,保持了初始酶活的69.4%.改性酶辅助催化盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的转化时,较未改性酶的效果好,所得薯蓣皂苷元产品提取率为97.6%以上,为白色或乳白色,熔点为200～203℃,元素分析结果为H:77.96%,O:10.11%,HPLC法测定的质量分数高达96.03%.结论 聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在较高温度下能够保持较高的催化活性,可以更有效地促进盾叶薯蓣薯蓣皂苷向薯蓣皂苷元的转化.
目的 提高纖維素酶在催化過程中的穩定性,併攷察聚氧乙烯-馬來痠酐聚閤物改性纖維素酶在盾葉藷蕷藷蕷皂苷轉化為藷蕷皂苷元過程中的可行性.方法 採用聚氧乙烯-馬來痠酐共聚物對纖維素酶進行化學改性,併以相對酶活攷察改性酶的穩定性.以藷蕷皂苷元的提取率和鎔點為指標,比較瞭纖維素酶和改性酶的輔助催化作用.對改性酶催化所得藷蕷皂苷元產品進行元素分析和HPLC分析.結果 改性酶在高溫下的活力衰減速率減小,在50℃pH 4.8的醋痠-醋痠鈉緩遲溶液中放置100 min,保持瞭初始酶活的69.4%.改性酶輔助催化盾葉藷蕷中藷蕷皂苷的轉化時,較未改性酶的效果好,所得藷蕷皂苷元產品提取率為97.6%以上,為白色或乳白色,鎔點為200～203℃,元素分析結果為H:77.96%,O:10.11%,HPLC法測定的質量分數高達96.03%.結論 聚氧乙烯-馬來痠酐聚閤物改性纖維素酶在較高溫度下能夠保持較高的催化活性,可以更有效地促進盾葉藷蕷藷蕷皂苷嚮藷蕷皂苷元的轉化.
목적 제고섬유소매재최화과정중적은정성,병고찰취양을희-마래산항취합물개성섬유소매재순협서여서여조감전화위서여조감원과정중적가행성.방법 채용취양을희-마래산항공취물대섬유소매진행화학개성,병이상대매활고찰개성매적은정성.이서여조감원적제취솔화용점위지표,비교료섬유소매화개성매적보조최화작용.대개성매최화소득서여조감원산품진행원소분석화HPLC분석.결과 개성매재고온하적활력쇠감속솔감소,재50℃pH 4.8적작산-작산납완충용액중방치100 min,보지료초시매활적69.4%.개성매보조최화순협서여중서여조감적전화시,교미개성매적효과호,소득서여조감원산품제취솔위97.6%이상,위백색혹유백색,용점위200～203℃,원소분석결과위H:77.96%,O:10.11%,HPLC법측정적질량분수고체96.03%.결론 취양을희-마래산항취합물개성섬유소매재교고온도하능구보지교고적최화활성,가이경유효지촉진순협서여서여조감향서여조감원적전화.
