细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2007年
7期
623-626
,共4页
尹凌凡%范艳莹%李丽%吴长有
尹凌凡%範豔瑩%李麗%吳長有
윤릉범%범염형%리려%오장유
Toll样受体/配体%NK细胞%细胞因子
Toll樣受體/配體%NK細胞%細胞因子
Toll양수체/배체%NK세포%세포인자
目的:研究Toll样配体(R-848)与IL-12对人NK细胞IFN-γ产生的作用和细胞亚群分析.方法:分离人外周血PBMC和纯化的NK细胞, 分别与R-848、IL-12或R-848和IL-12共同培养.利用ELISA法检测培养上清中IFN-γ的水平, 再利用流式检测并分析产生IFN-γ的NK细胞亚群.结果:正常人PBMC分别与不同浓度的Toll样配体R-848、LPS、CpG培养后, 均以剂量依赖的方式诱导IFN-γ的产生, 但以R-848的效果最佳.细胞亚群分析的结果表明, R-848对CD4+T和CD8+T细胞IFN-γ的表达无明显作用, 但显著地促进CD56+细胞表达IFN-γ.同样地, 在IL-12刺激之下, CD56 bright和CD56 dimNK细胞表达IFN-γ.当R-848和IL-12与PBMC和纯化NK细胞孵育后, 对CD56 bright和CD56 dimNK细胞IFN-γ的表达具有协同作用.结论:Toll样配体与NK细胞Toll样受体结合后, 促进CD56 brightNK细胞亚群IFN-γ的产生, 而且Toll样配体与IL-12具有协同作用, 提示Toll样受体与细胞因子在调控NK细胞的生物活性中发挥着十分重要的作用.
目的:研究Toll樣配體(R-848)與IL-12對人NK細胞IFN-γ產生的作用和細胞亞群分析.方法:分離人外週血PBMC和純化的NK細胞, 分彆與R-848、IL-12或R-848和IL-12共同培養.利用ELISA法檢測培養上清中IFN-γ的水平, 再利用流式檢測併分析產生IFN-γ的NK細胞亞群.結果:正常人PBMC分彆與不同濃度的Toll樣配體R-848、LPS、CpG培養後, 均以劑量依賴的方式誘導IFN-γ的產生, 但以R-848的效果最佳.細胞亞群分析的結果錶明, R-848對CD4+T和CD8+T細胞IFN-γ的錶達無明顯作用, 但顯著地促進CD56+細胞錶達IFN-γ.同樣地, 在IL-12刺激之下, CD56 bright和CD56 dimNK細胞錶達IFN-γ.噹R-848和IL-12與PBMC和純化NK細胞孵育後, 對CD56 bright和CD56 dimNK細胞IFN-γ的錶達具有協同作用.結論:Toll樣配體與NK細胞Toll樣受體結閤後, 促進CD56 brightNK細胞亞群IFN-γ的產生, 而且Toll樣配體與IL-12具有協同作用, 提示Toll樣受體與細胞因子在調控NK細胞的生物活性中髮揮著十分重要的作用.
목적:연구Toll양배체(R-848)여IL-12대인NK세포IFN-γ산생적작용화세포아군분석.방법:분리인외주혈PBMC화순화적NK세포, 분별여R-848、IL-12혹R-848화IL-12공동배양.이용ELISA법검측배양상청중IFN-γ적수평, 재이용류식검측병분석산생IFN-γ적NK세포아군.결과:정상인PBMC분별여불동농도적Toll양배체R-848、LPS、CpG배양후, 균이제량의뢰적방식유도IFN-γ적산생, 단이R-848적효과최가.세포아군분석적결과표명, R-848대CD4+T화CD8+T세포IFN-γ적표체무명현작용, 단현저지촉진CD56+세포표체IFN-γ.동양지, 재IL-12자격지하, CD56 bright화CD56 dimNK세포표체IFN-γ.당R-848화IL-12여PBMC화순화NK세포부육후, 대CD56 bright화CD56 dimNK세포IFN-γ적표체구유협동작용.결론:Toll양배체여NK세포Toll양수체결합후, 촉진CD56 brightNK세포아군IFN-γ적산생, 이차Toll양배체여IL-12구유협동작용, 제시Toll양수체여세포인자재조공NK세포적생물활성중발휘착십분중요적작용.
