6-[4-(取代胺基乙酰胺基苯基)]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究
6-[4-(취대알기을선알기분기)]-4,5-이경-3(2H)달진동류화합물적합성급기항혈소판취집활성연구
Synthesis and antiplatelet aggregative activity of 6-[4-(substituted amino acet-amido-phenyl)]-4,5-dihydro-3(2 H)-pyridazinones
  • 万方数据
    药学实践杂志 약학실천잡지
    THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
    2008年 6期 444-446,467 ,共4页

    柴晓云%张晨曦%胡宏岗%赵庆杰%但志刚%邹燕%YU Shi-chong%俞世冲%吴秋业

    시효운%장신희%호굉강%조경걸%단지강%추연%YU Shi-chong%유세충%오추업

    化学合成%哒嗪酮类%体外抗血小板聚集活性 化學閤成%噠嗪酮類%體外抗血小闆聚集活性
    화학합성%달진동류%체외항혈소판취집활성
    目的:合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对抗血小板聚集活性的影响.方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代胺基,设计合成未见报道的目标化合物8个,所有化合物均经过1H-NMR谱等确证;体外药理实验参考Born方法进行.结果:所有化合物都具有体外抑制血小板聚集的活性,其中化合物(1),(3)和(8)的活性较强,化合物(3)的活性是MCI-154的6倍.结论:引入不同的取代胺基,对化合物抑制血小板聚集的活性有影响.
    목적:합성신적함유알기적달진동류화합물,병연구기대항혈소판취집활성적영향.방법:이을선기위련접편단,인입불동적취대알기,설계합성미견보도적목표화합물8개,소유화합물균경과1H-NMR보등학증;체외약리실험삼고Born방법진행.결과:소유화합물도구유체외억제혈소판취집적활성,기중화합물(1),(3)화(8)적활성교강,화합물(3)적활성시MCI-154적6배.결론:인입불동적취대알기,대화합물억제혈소판취집적활성유영향.
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