中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
19期
1454-1457
,共4页
乳腺肿瘤%丝裂霉素%磺胺类%前列腺素内过氧化物合酶
乳腺腫瘤%絲裂黴素%磺胺類%前列腺素內過氧化物閤酶
유선종류%사렬매소%광알류%전렬선소내과양화물합매
目的:通过观测环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(Nimesulide)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的化疗药物敏感性及其对P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,探讨COX-2对乳腺癌细胞多药耐药(MDR)的调节作用.方法:以乳腺癌细胞株MDA-MB-231为研究对象,用MTT法研究COX-2抑制剂Nimesulide单独及联合不同浓度的丝裂霉素(MMC)对MDA-MB-231的抑制作用(IC50),流式细胞技术检测细胞凋亡率及COX-2和P-gp的表达变化.结果:MMC单独作用于乳腺癌细胞株MDA-MB-231,MMC对细胞的IC50为8.59±1.16,25μmol/L的Nimesulide与MMC联合作用,IC50减少5.89±0.66,差异有统计学意义,P=0.002;50μmol/L的Nimesulide与MMC联合作用,IC50进一步减少3.31±0.30,与25μmol/L比较,差异有统计学意义,P=0.003.说明Nimesulide能增加MMC对MDA-MB-231的化疗敏感性,这种作用与Nime-sulide呈剂量依赖性.流式细胞仪分析发现,Nimesulide可诱导细胞凋亡,且随着浓度的增加,凋亡率也随之增加(由0.13±0.15增加到29.2±0.95),差异有统计学意义,F=44.84,P=0.000.Nimesulide作用于MDA-MB-231细胞后,COX-2和P-gP的表达同时下降,COX-2的表达由70.37±1.98降低为9.60±2.11,P-gp的表达由14.13±2.63降低为0.43±0.15,差异均有统计学意义,P值均<0.05.结论:Nimesulide能明显增加MMC对乳腺癌细胞株MDA-MB-231的化疗敏感性,COX-2与肿瘤MDR密切相关,且可能通过P-gp来实现.
目的:通過觀測環氧閤酶-2(COX-2)抑製劑尼美舒利(Nimesulide)對人乳腺癌細胞株MDA-MB-231的化療藥物敏感性及其對P-糖蛋白(P-gp)錶達的影響,探討COX-2對乳腺癌細胞多藥耐藥(MDR)的調節作用.方法:以乳腺癌細胞株MDA-MB-231為研究對象,用MTT法研究COX-2抑製劑Nimesulide單獨及聯閤不同濃度的絲裂黴素(MMC)對MDA-MB-231的抑製作用(IC50),流式細胞技術檢測細胞凋亡率及COX-2和P-gp的錶達變化.結果:MMC單獨作用于乳腺癌細胞株MDA-MB-231,MMC對細胞的IC50為8.59±1.16,25μmol/L的Nimesulide與MMC聯閤作用,IC50減少5.89±0.66,差異有統計學意義,P=0.002;50μmol/L的Nimesulide與MMC聯閤作用,IC50進一步減少3.31±0.30,與25μmol/L比較,差異有統計學意義,P=0.003.說明Nimesulide能增加MMC對MDA-MB-231的化療敏感性,這種作用與Nime-sulide呈劑量依賴性.流式細胞儀分析髮現,Nimesulide可誘導細胞凋亡,且隨著濃度的增加,凋亡率也隨之增加(由0.13±0.15增加到29.2±0.95),差異有統計學意義,F=44.84,P=0.000.Nimesulide作用于MDA-MB-231細胞後,COX-2和P-gP的錶達同時下降,COX-2的錶達由70.37±1.98降低為9.60±2.11,P-gp的錶達由14.13±2.63降低為0.43±0.15,差異均有統計學意義,P值均<0.05.結論:Nimesulide能明顯增加MMC對乳腺癌細胞株MDA-MB-231的化療敏感性,COX-2與腫瘤MDR密切相關,且可能通過P-gp來實現.
목적:통과관측배양합매-2(COX-2)억제제니미서리(Nimesulide)대인유선암세포주MDA-MB-231적화료약물민감성급기대P-당단백(P-gp)표체적영향,탐토COX-2대유선암세포다약내약(MDR)적조절작용.방법:이유선암세포주MDA-MB-231위연구대상,용MTT법연구COX-2억제제Nimesulide단독급연합불동농도적사렬매소(MMC)대MDA-MB-231적억제작용(IC50),류식세포기술검측세포조망솔급COX-2화P-gp적표체변화.결과:MMC단독작용우유선암세포주MDA-MB-231,MMC대세포적IC50위8.59±1.16,25μmol/L적Nimesulide여MMC연합작용,IC50감소5.89±0.66,차이유통계학의의,P=0.002;50μmol/L적Nimesulide여MMC연합작용,IC50진일보감소3.31±0.30,여25μmol/L비교,차이유통계학의의,P=0.003.설명Nimesulide능증가MMC대MDA-MB-231적화료민감성,저충작용여Nime-sulide정제량의뢰성.류식세포의분석발현,Nimesulide가유도세포조망,차수착농도적증가,조망솔야수지증가(유0.13±0.15증가도29.2±0.95),차이유통계학의의,F=44.84,P=0.000.Nimesulide작용우MDA-MB-231세포후,COX-2화P-gP적표체동시하강,COX-2적표체유70.37±1.98강저위9.60±2.11,P-gp적표체유14.13±2.63강저위0.43±0.15,차이균유통계학의의,P치균<0.05.결론:Nimesulide능명현증가MMC대유선암세포주MDA-MB-231적화료민감성,COX-2여종류MDR밀절상관,차가능통과P-gp래실현.
