中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
8期
1211-1213
,共3页
伍庆%周宁%冯泽熹%贺勇%林野
伍慶%週寧%馮澤熹%賀勇%林野
오경%주저%풍택희%하용%림야
仙灵骨葆胶囊%淫羊藿苷%淫羊藿定C%HPLC
仙靈骨葆膠囊%淫羊藿苷%淫羊藿定C%HPLC
선령골보효낭%음양곽감%음양곽정C%HPLC
目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定含量.色谱柱为Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%.淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法.
目的:建立仙靈骨葆膠囊(淫羊藿、丹參、補骨脂、地黃等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量測定方法.方法:採用RP-HPLC法測定含量.色譜柱為Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水為流動相梯度洗脫,流速為1.0mL/min,檢測波長為270 nm,柱溫為25℃.結果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg內其含量與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率為103.2%,RSD為3.1%.淫羊藿苷在0.04～0.40μg內其含量與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率為97.8%,RSD為3.2%.結論:本方法分析時間短且重現性和穩定性較好,可作為仙靈骨葆膠囊的質量控製方法.
목적:건립선령골보효낭(음양곽、단삼、보골지、지황등)중음양곽감화음양곽정C적함량측정방법.방법:채용RP-HPLC법측정함량.색보주위Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),이을정-수위류동상제도세탈,류속위1.0mL/min,검측파장위270 nm,주온위25℃.결과:음양곽정C재0.22～2.20μg내기함량여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔위103.2%,RSD위3.1%.음양곽감재0.04～0.40μg내기함량여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔위97.8%,RSD위3.2%.결론:본방법분석시간단차중현성화은정성교호,가작위선령골보효낭적질량공제방법.
