CAJ | 학술논문

目的:探讨硫化氢对MDA与GSH在大鼠肝星状细胞氧应激中表达的影响.方法:将HSCT6分为8组:空白组(B组,HSC-T6)、对照组(C组,B组+500 μmol/L Fe-NTA)、NaHS组(N1:C组+20 μmol/L NaHS;N2:C组+100 μmol/L NaHS;N3:C组+200μmol/L NaHS)、格列苯脲组(G1:C组+20μmol/LGLBN;G2:C组+200 μmol/L GLBN;G3:C组+700 μmol/L GLBN).用MDA试剂盒测试血清MDA含量;用GSH试剂盒测定上清中GSH含量.结果:24 h后MDA含量对照组和空白组有明显差异(P<0.05),而GSH含量12与24 h均有明显差异(均P<0.05).给予NaHS后,MDA含量24 h N2和N3组与对照组均有明显差异(4.48±0.07 nmol/mg prot,3.58±0.02 nmol/mg protvs 5.05±0.07 nmol/mg prot,均P<0.05),12与24 h GSH含量N2和N3组与对照组有明显差异(35.57±2.02 mg/g prot,36.92±2.30 mg/g protvs 33.64±2.95 mg/g prot;36.49±2.08 mg/gprot,37.59±2.03 mg/g prot vs 31.06±3.08 mg/g prot,均P<0.05).给予GLBN处理后,各项指标结果与给予NaHS处理后结果相对应,各组与相对应组比较均有明显差异(均P<0.05).结论:氧应激下硫化氢对HSC细胞具有保护作用,可抑制肝纤维化的发生发展.
목적:탐토류화경대MDA여GSH재대서간성상세포양응격중표체적영향.방법:장HSCT6분위8조:공백조(B조,HSC-T6)、대조조(C조,B조+500 μmol/L Fe-NTA)、NaHS조(N1:C조+20 μmol/L NaHS;N2:C조+100 μmol/L NaHS;N3:C조+200μmol/L NaHS)、격렬분뇨조(G1:C조+20μmol/LGLBN;G2:C조+200 μmol/L GLBN;G3:C조+700 μmol/L GLBN).용MDA시제합측시혈청MDA함량;용GSH시제합측정상청중GSH함량.결과:24 h후MDA함량대조조화공백조유명현차이(P<0.05),이GSH함량12여24 h균유명현차이(균P<0.05).급여NaHS후,MDA함량24 h N2화N3조여대조조균유명현차이(4.48±0.07 nmol/mg prot,3.58±0.02 nmol/mg protvs 5.05±0.07 nmol/mg prot,균P<0.05),12여24 h GSH함량N2화N3조여대조조유명현차이(35.57±2.02 mg/g prot,36.92±2.30 mg/g protvs 33.64±2.95 mg/g prot;36.49±2.08 mg/gprot,37.59±2.03 mg/g prot vs 31.06±3.08 mg/g prot,균P<0.05).급여GLBN처리후,각항지표결과여급여NaHS처리후결과상대응,각조여상대응조비교균유명현차이(균P<0.05).결론:양응격하류화경대HSC세포구유보호작용,가억제간섬유화적발생발전.