解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2010年
4期
502-505,封2
,共5页
柴继侠%于剑锋%陈明军%陈祖林%李瑞锡%彭裕文
柴繼俠%于劍鋒%陳明軍%陳祖林%李瑞錫%彭裕文
시계협%우검봉%진명군%진조림%리서석%팽유문
β-淀粉样蛋白%drebrin%阿尔茨海默病%APP/PS1 转基因%神经元%原代培养
β-澱粉樣蛋白%drebrin%阿爾茨海默病%APP/PS1 轉基因%神經元%原代培養
β-정분양단백%drebrin%아이자해묵병%APP/PS1 전기인%신경원%원대배양
目的: 探讨阿尔茨海默病(AD)脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)积聚与树突棘蛋白drebrin表达变化之间的关系.方法: 采用免疫细胞化学、ELISA和免疫印迹法等方法检测大脑皮层原代培养的APP/PS1转基因小鼠的神经元和同种野生型(WT)小鼠的神经元Aβ和drebrin的表达.结果: 培养至12d (days in vitro)时,可见Aβ在APP/PS1神经元胞体内聚集,培养基内的Aβ水平也同时升高;此期神经元内drebrin斑点状免疫反应产物分布较为稀疏,drebrin的表达水平下降.18d时,Aβ在胞体内聚集的基础上,向突起内延伸,培养基内的Aβ水平进一步升高;drebrin的表达则明显下降.结论: 原代培养的APP/PS1小鼠神经元内Aβ积聚的同时,树突棘蛋白drebrin的表达下降.提示AD脑内Aβ积聚可能是影响树突棘蛋白drebrin表达的因素之一.
目的: 探討阿爾茨海默病(AD)腦內β-澱粉樣蛋白(Aβ)積聚與樹突棘蛋白drebrin錶達變化之間的關繫.方法: 採用免疫細胞化學、ELISA和免疫印跡法等方法檢測大腦皮層原代培養的APP/PS1轉基因小鼠的神經元和同種野生型(WT)小鼠的神經元Aβ和drebrin的錶達.結果: 培養至12d (days in vitro)時,可見Aβ在APP/PS1神經元胞體內聚集,培養基內的Aβ水平也同時升高;此期神經元內drebrin斑點狀免疫反應產物分佈較為稀疏,drebrin的錶達水平下降.18d時,Aβ在胞體內聚集的基礎上,嚮突起內延伸,培養基內的Aβ水平進一步升高;drebrin的錶達則明顯下降.結論: 原代培養的APP/PS1小鼠神經元內Aβ積聚的同時,樹突棘蛋白drebrin的錶達下降.提示AD腦內Aβ積聚可能是影響樹突棘蛋白drebrin錶達的因素之一.
목적: 탐토아이자해묵병(AD)뇌내β-정분양단백(Aβ)적취여수돌극단백drebrin표체변화지간적관계.방법: 채용면역세포화학、ELISA화면역인적법등방법검측대뇌피층원대배양적APP/PS1전기인소서적신경원화동충야생형(WT)소서적신경원Aβ화drebrin적표체.결과: 배양지12d (days in vitro)시,가견Aβ재APP/PS1신경원포체내취집,배양기내적Aβ수평야동시승고;차기신경원내drebrin반점상면역반응산물분포교위희소,drebrin적표체수평하강.18d시,Aβ재포체내취집적기출상,향돌기내연신,배양기내적Aβ수평진일보승고;drebrin적표체칙명현하강.결론: 원대배양적APP/PS1소서신경원내Aβ적취적동시,수돌극단백drebrin적표체하강.제시AD뇌내Aβ적취가능시영향수돌극단백drebrin표체적인소지일.
