中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
7期
517-519
,共3页
陈玉平%黄开毅%刘亚东%王曙宾
陳玉平%黃開毅%劉亞東%王曙賓
진옥평%황개의%류아동%왕서빈
参松养心胶囊%五味子甲素%五味子酯甲%反相高效液相色谱
參鬆養心膠囊%五味子甲素%五味子酯甲%反相高效液相色譜
삼송양심효낭%오미자갑소%오미자지갑%반상고효액상색보
目的 建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法.方法 采用RPHPLC法,色谱柱:Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 五味子甲素进样量在0.020 2～0.161 7μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.021 0～0.168 0μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%.结论 所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法測定參鬆養心膠囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法.方法 採用RPHPLC法,色譜柱:Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:乙腈-水,梯度洗脫;流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:230 nm;柱溫:35℃.結果 五味子甲素進樣量在0.020 2～0.161 7μg與峰麵積線性關繫良好,r=0.999 5,平均加樣迴收率為100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲進樣量在0.021 0～0.168 0μg與峰麵積線性關繫良好,r=0.999 6,平均加樣迴收率為101.8%,RSD=0.3%.結論 所建立的含量測定方法簡便可行,結果準確可靠,可用于參鬆養心膠囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量測定.
목적 건립고효액상색보법측정삼송양심효낭중오미자갑소화오미자지갑함량적방법.방법 채용RPHPLC법,색보주:Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상:을정-수,제도세탈;류속:1.0 mL·min-1;검측파장:230 nm;주온:35℃.결과 오미자갑소진양량재0.020 2～0.161 7μg여봉면적선성관계량호,r=0.999 5,평균가양회수솔위100.8%,RSD=0.3%;오미자지갑진양량재0.021 0～0.168 0μg여봉면적선성관계량호,r=0.999 6,평균가양회수솔위101.8%,RSD=0.3%.결론 소건립적함량측정방법간편가행,결과준학가고,가용우삼송양심효낭중오미자갑소화오미자지갑적함량측정.
