中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
10期
130-134
,共5页
陆芳%罗学明%龙川%王希彪%潘登科
陸芳%囉學明%龍川%王希彪%潘登科
륙방%라학명%룡천%왕희표%반등과
猪%孤雌胚胎%初次卵裂时间%母源mRNA%胚胎质量%DDTR-PCR
豬%孤雌胚胎%初次卵裂時間%母源mRNA%胚胎質量%DDTR-PCR
저%고자배태%초차란렬시간%모원mRNA%배태질량%DDTR-PCR
本试验以猪孤雌胚胎为材料,根据初次卵裂时间的早晚划分出发育能力不同的2组胚胎,比较其母源mRNAs丰度.利用mRNA差异显示技术(mRNA differential display reverse transcription PCR,DDRT-PCR)筛选出2组胚胎中表达丰度不同的母源mRNAs,并经反Northern blotting验证,结果发现,有8条差异表达的阳性cDNA片段(E1～E4;L1～L4),克隆、测序后与GenBank数据库进行同源性比对分析,其中6条(E1、E2、E4、L1、L2、L4)与已知ESTs有较高的同源性,E3与人CPEB2的同源性为97%,L3与人hnRNPA1的同源性为89%.因此,CPEB2和hnRNPA1是影响胚胎发育能力的重要候选基因.
本試驗以豬孤雌胚胎為材料,根據初次卵裂時間的早晚劃分齣髮育能力不同的2組胚胎,比較其母源mRNAs豐度.利用mRNA差異顯示技術(mRNA differential display reverse transcription PCR,DDRT-PCR)篩選齣2組胚胎中錶達豐度不同的母源mRNAs,併經反Northern blotting驗證,結果髮現,有8條差異錶達的暘性cDNA片段(E1～E4;L1～L4),剋隆、測序後與GenBank數據庫進行同源性比對分析,其中6條(E1、E2、E4、L1、L2、L4)與已知ESTs有較高的同源性,E3與人CPEB2的同源性為97%,L3與人hnRNPA1的同源性為89%.因此,CPEB2和hnRNPA1是影響胚胎髮育能力的重要候選基因.
본시험이저고자배태위재료,근거초차란렬시간적조만화분출발육능력불동적2조배태,비교기모원mRNAs봉도.이용mRNA차이현시기술(mRNA differential display reverse transcription PCR,DDRT-PCR)사선출2조배태중표체봉도불동적모원mRNAs,병경반Northern blotting험증,결과발현,유8조차이표체적양성cDNA편단(E1～E4;L1～L4),극륭、측서후여GenBank수거고진행동원성비대분석,기중6조(E1、E2、E4、L1、L2、L4)여이지ESTs유교고적동원성,E3여인CPEB2적동원성위97%,L3여인hnRNPA1적동원성위89%.인차,CPEB2화hnRNPA1시영향배태발육능력적중요후선기인.
