畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2010年
12期
1543-1549
,共7页
朱化彬%庞云渭%杜卫华%郝海生%李海燕%沈彦军%赵学明%王栋%王宗礼
硃化彬%龐雲渭%杜衛華%郝海生%李海燕%瀋彥軍%趙學明%王棟%王宗禮
주화빈%방운위%두위화%학해생%리해연%침언군%조학명%왕동%왕종례
牛%分离精子%卵母细胞%ICSI
牛%分離精子%卵母細胞%ICSI
우%분리정자%란모세포%ICSI
本研究旨在探讨不同的联合激活处理、精子预处理方法和单精子注射方式对奶牛分离精子ICSI效率的影响.借助显微操作仪将经不同预处理的奶牛分离X精子直接注入体外成熟22～24 h的牛卵母细胞胞质内,注射过程采用回吸胞质和不回吸胞质2种处理,最后分别用3种激活方案对注射卵进行激活.结果表明:用CRlaa+Ionomycin+6-DMAP对ICSI注射卵进行激活后,卵裂率和囊胚率都高于A23187+CHX和7%ET+CHX两种联合激活组(63.74% vs 61.09%、53.75%;28.54% vs 17.68%、22.00%,P<0.05);采用percoll密度梯度离心法处理精子,卵裂率(77.10% vs 62.19%,P<0.05)与囊胚率(26.95% vs 22.82%,P>0.05)均高于上游法处理组;ICSI时回吸胞质获得的注射卵,其卵裂率和囊胚率均显著高于不回吸胞质处理组(63.10%,25.35% vs41.56%,19.40%,P<0.05).结果表明,用percoll密度梯度离心法处理精子、注射时回吸胞质、用CRlaa+Iono-mycin+6-DMAP激活ICSI注射卵,可显著提高奶牛分离精子ICSI的效率.
本研究旨在探討不同的聯閤激活處理、精子預處理方法和單精子註射方式對奶牛分離精子ICSI效率的影響.藉助顯微操作儀將經不同預處理的奶牛分離X精子直接註入體外成熟22～24 h的牛卵母細胞胞質內,註射過程採用迴吸胞質和不迴吸胞質2種處理,最後分彆用3種激活方案對註射卵進行激活.結果錶明:用CRlaa+Ionomycin+6-DMAP對ICSI註射卵進行激活後,卵裂率和囊胚率都高于A23187+CHX和7%ET+CHX兩種聯閤激活組(63.74% vs 61.09%、53.75%;28.54% vs 17.68%、22.00%,P<0.05);採用percoll密度梯度離心法處理精子,卵裂率(77.10% vs 62.19%,P<0.05)與囊胚率(26.95% vs 22.82%,P>0.05)均高于上遊法處理組;ICSI時迴吸胞質穫得的註射卵,其卵裂率和囊胚率均顯著高于不迴吸胞質處理組(63.10%,25.35% vs41.56%,19.40%,P<0.05).結果錶明,用percoll密度梯度離心法處理精子、註射時迴吸胞質、用CRlaa+Iono-mycin+6-DMAP激活ICSI註射卵,可顯著提高奶牛分離精子ICSI的效率.
본연구지재탐토불동적연합격활처리、정자예처리방법화단정자주사방식대내우분리정자ICSI효솔적영향.차조현미조작의장경불동예처리적내우분리X정자직접주입체외성숙22～24 h적우란모세포포질내,주사과정채용회흡포질화불회흡포질2충처리,최후분별용3충격활방안대주사란진행격활.결과표명:용CRlaa+Ionomycin+6-DMAP대ICSI주사란진행격활후,란렬솔화낭배솔도고우A23187+CHX화7%ET+CHX량충연합격활조(63.74% vs 61.09%、53.75%;28.54% vs 17.68%、22.00%,P<0.05);채용percoll밀도제도리심법처리정자,란렬솔(77.10% vs 62.19%,P<0.05)여낭배솔(26.95% vs 22.82%,P>0.05)균고우상유법처리조;ICSI시회흡포질획득적주사란,기란렬솔화낭배솔균현저고우불회흡포질처리조(63.10%,25.35% vs41.56%,19.40%,P<0.05).결과표명,용percoll밀도제도리심법처리정자、주사시회흡포질、용CRlaa+Iono-mycin+6-DMAP격활ICSI주사란,가현저제고내우분리정자ICSI적효솔.
