基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
4期
426-429
,共4页
王琦%曾学军%方卫纲%陈连凤%何敛
王琦%曾學軍%方衛綱%陳連鳳%何斂
왕기%증학군%방위강%진련봉%하렴
尿酸%内皮功能%一氧化氮合成%一氧化氮
尿痠%內皮功能%一氧化氮閤成%一氧化氮
뇨산%내피공능%일양화담합성%일양화담
目的 研究尿酸(UA)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表达内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及分泌一氧化氮(NO)的影响.方法 不同浓度UA(0、0.5、1、1.5及2 mg/L)及50 mg/L ox-LDL(阳性对照)分别作用HUVEC 24、48及72 h,用real-time PCR法测定HUVEC eNOS mRNA;Western blot法检测细胞eNOS蛋白;酶法检测上清液NO的含量.结果 UA 0.5 mg/L组eNOS mRNA表达水平明显高于对照组(P＜0.05);随着UA浓度升高(1、1.5及2 mg/L组),及其作用时间延长,HUVEC eNOS mRNA及蛋白表达水平及上清液NO分泌最相比对照均明显下降(72 h N02-/N03-2 mg/L组与对照组分别为0.52±0.18与1.00±0.10,P＜0.05),且趋势与ox-LDL组相同.结论 0.5 mg/L以上浓度的UA呈浓度及时间依赖性抑制HUVEC eNOS表达及NO合成,提示高浓度的UA可能损伤血管内皮功能.
目的 研究尿痠(UA)對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)錶達內皮型一氧化氮閤酶(eNOS)及分泌一氧化氮(NO)的影響.方法 不同濃度UA(0、0.5、1、1.5及2 mg/L)及50 mg/L ox-LDL(暘性對照)分彆作用HUVEC 24、48及72 h,用real-time PCR法測定HUVEC eNOS mRNA;Western blot法檢測細胞eNOS蛋白;酶法檢測上清液NO的含量.結果 UA 0.5 mg/L組eNOS mRNA錶達水平明顯高于對照組(P＜0.05);隨著UA濃度升高(1、1.5及2 mg/L組),及其作用時間延長,HUVEC eNOS mRNA及蛋白錶達水平及上清液NO分泌最相比對照均明顯下降(72 h N02-/N03-2 mg/L組與對照組分彆為0.52±0.18與1.00±0.10,P＜0.05),且趨勢與ox-LDL組相同.結論 0.5 mg/L以上濃度的UA呈濃度及時間依賴性抑製HUVEC eNOS錶達及NO閤成,提示高濃度的UA可能損傷血管內皮功能.
목적 연구뇨산(UA)대인제정맥내피세포(HUVEC)표체내피형일양화담합매(eNOS)급분비일양화담(NO)적영향.방법 불동농도UA(0、0.5、1、1.5급2 mg/L)급50 mg/L ox-LDL(양성대조)분별작용HUVEC 24、48급72 h,용real-time PCR법측정HUVEC eNOS mRNA;Western blot법검측세포eNOS단백;매법검측상청액NO적함량.결과 UA 0.5 mg/L조eNOS mRNA표체수평명현고우대조조(P＜0.05);수착UA농도승고(1、1.5급2 mg/L조),급기작용시간연장,HUVEC eNOS mRNA급단백표체수평급상청액NO분비최상비대조균명현하강(72 h N02-/N03-2 mg/L조여대조조분별위0.52±0.18여1.00±0.10,P＜0.05),차추세여ox-LDL조상동.결론 0.5 mg/L이상농도적UA정농도급시간의뢰성억제HUVEC eNOS표체급NO합성,제시고농도적UA가능손상혈관내피공능.
