CAJ | 학술논문

目的:探讨三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)对人L02肝细胞代谢酶基因CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1和凋亡基因BAX、BAD、Bcl-2 mRNA表达水平的影响.方法:以1%二甲亚砜(DMSO)为溶剂对照,用不同浓度TCE(0.25、0.5、1.0和2.0mmol/L)染毒L02肝细胞24 h,另外用同一浓度1.0 mmol/L TCE染毒细胞3～24 h,采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术检测L02肝细胞中CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1和凋亡基因BAX、BAD、Bcl-2 mRNA的表达.结果:不同剂量TCE染毒后CYPlA2、CYP3A4、CYP2E1 mRNA表达明显上升,CYPIA2升高36%～726%,CYP3A4升高56%～525%,CYP2E1升高15%～94%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);凋亡基因BAX、BAD、Bcl-2表达水平也明显升高,与对照组比较差异均有统计学意义沪<0.05或P<0.01).用1.0 mmol/L TCE染毒3～24 h,同样发现肝代谢酶基因和凋亡基因表达增加,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:TCE可诱导L02肝细胞中代谢酶基因及凋亡基因表达变化,肝代谢酶基因和凋亡基因可能在WE对肝细胞毒性效应中发挥重要作用.
목적:탐토삼록을희(trichloroethylene,TCE)대인L02간세포대사매기인CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1화조망기인BAX、BAD、Bcl-2 mRNA표체수평적영향.방법:이1%이갑아풍(DMSO)위용제대조,용불동농도TCE(0.25、0.5、1.0화2.0mmol/L)염독L02간세포24 h,령외용동일농도1.0 mmol/L TCE염독세포3～24 h,채용실시형광정량PCR(real-time quantitative PCR)기술검측L02간세포중CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1화조망기인BAX、BAD、Bcl-2 mRNA적표체.결과:불동제량TCE염독후CYPlA2、CYP3A4、CYP2E1 mRNA표체명현상승,CYPIA2승고36%～726%,CYP3A4승고56%～525%,CYP2E1승고15%～94%,여대조조비교,차이균유통계학의의(P<0.05혹P<0.01);조망기인BAX、BAD、Bcl-2표체수평야명현승고,여대조조비교차이균유통계학의의호<0.05혹P<0.01).용1.0 mmol/L TCE염독3～24 h,동양발현간대사매기인화조망기인표체증가,여대조조비교차이균유통계학의의(P<0.05혹P<0.01).결론:TCE가유도L02간세포중대사매기인급조망기인표체변화,간대사매기인화조망기인가능재WE대간세포독성효응중발휘중요작용.