化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2011年
9期
71-74
,共4页
钱晋%杨捷%叶江%张惠展
錢晉%楊捷%葉江%張惠展
전진%양첩%협강%장혜전
莽草酸%培养环境%诱导时间
莽草痠%培養環境%誘導時間
망초산%배양배경%유도시간
为了降低实验培养环节所引入的误差,对前期构建的一系列莽草酸生产菌株进行培养条件的优化.通过对培养环境的控制,消除了由摇床局部环境不同所引入的误差,在二次培养7.5h时加入终浓度为0.167 mg·mL-1的IPTG进行诱导,可将pTrc-aroG-tktA/JDL02的莽草酸摇瓶产量由原来的94.33mg· L-1提高到224.324 mg·L-1.
為瞭降低實驗培養環節所引入的誤差,對前期構建的一繫列莽草痠生產菌株進行培養條件的優化.通過對培養環境的控製,消除瞭由搖床跼部環境不同所引入的誤差,在二次培養7.5h時加入終濃度為0.167 mg·mL-1的IPTG進行誘導,可將pTrc-aroG-tktA/JDL02的莽草痠搖瓶產量由原來的94.33mg· L-1提高到224.324 mg·L-1.
위료강저실험배양배절소인입적오차,대전기구건적일계렬망초산생산균주진행배양조건적우화.통과대배양배경적공제,소제료유요상국부배경불동소인입적오차,재이차배양7.5h시가입종농도위0.167 mg·mL-1적IPTG진행유도,가장pTrc-aroG-tktA/JDL02적망초산요병산량유원래적94.33mg· L-1제고도224.324 mg·L-1.
