临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2011年
12期
915-916
,共2页
凝血分析仪%质控%参考值
凝血分析儀%質控%參攷值
응혈분석의%질공%삼고치
目的:探讨Sysmex-CA7000与SF8000两款凝血分析仪对正常值质控及异常质控标本检测结果的差异.方法:以广东省室内质控(包含正常质控及异常质控标本)作为检测对象,以Sysmex-CA7000与SF8000两款凝血分析仪同时进行1个月的常规质控检测,包括凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原含量(Fbg),并对其各个相对应的指标的结果进行统计分析.结果:Sysmex-CA7000与SF8000两款凝血仪对凝血参数PT,APTT的检测,正常值质控标本及异常值质控标本结果差异有统计学意义(P＜0.01);Fbg的检测,正常值质控标本及异常值质控标本结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论:如果科室内同时使用Sysmex-CA7000与SF8000两款凝血分析仪,应区分并注明其正常参考值范围.
目的:探討Sysmex-CA7000與SF8000兩款凝血分析儀對正常值質控及異常質控標本檢測結果的差異.方法:以廣東省室內質控(包含正常質控及異常質控標本)作為檢測對象,以Sysmex-CA7000與SF8000兩款凝血分析儀同時進行1箇月的常規質控檢測,包括凝血酶原時間(PT),活化部分凝血活酶時間(APTT)和纖維蛋白原含量(Fbg),併對其各箇相對應的指標的結果進行統計分析.結果:Sysmex-CA7000與SF8000兩款凝血儀對凝血參數PT,APTT的檢測,正常值質控標本及異常值質控標本結果差異有統計學意義(P＜0.01);Fbg的檢測,正常值質控標本及異常值質控標本結果差異無統計學意義(P＞0.05).結論:如果科室內同時使用Sysmex-CA7000與SF8000兩款凝血分析儀,應區分併註明其正常參攷值範圍.
목적:탐토Sysmex-CA7000여SF8000량관응혈분석의대정상치질공급이상질공표본검측결과적차이.방법:이광동성실내질공(포함정상질공급이상질공표본)작위검측대상,이Sysmex-CA7000여SF8000량관응혈분석의동시진행1개월적상규질공검측,포괄응혈매원시간(PT),활화부분응혈활매시간(APTT)화섬유단백원함량(Fbg),병대기각개상대응적지표적결과진행통계분석.결과:Sysmex-CA7000여SF8000량관응혈의대응혈삼수PT,APTT적검측,정상치질공표본급이상치질공표본결과차이유통계학의의(P＜0.01);Fbg적검측,정상치질공표본급이상치질공표본결과차이무통계학의의(P＞0.05).결론:여과과실내동시사용Sysmex-CA7000여SF8000량관응혈분석의,응구분병주명기정상삼고치범위.
