新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
1期
155-160
,共6页
简子健%马素贞%陈胜男%翟少华%赵森
簡子健%馬素貞%陳勝男%翟少華%趙森
간자건%마소정%진성남%적소화%조삼
犬细小病毒%巢式PCR%检测%应用
犬細小病毒%巢式PCR%檢測%應用
견세소병독%소식PCR%검측%응용
[目的]以期建立犬细小病毒巢式PCR诊断方法.[方法]根据基因库已发表的CPV VP2基因序列设计二对巢式引物,以临床上疑似CPV感染的犬粪样品中提取的总DNA作为模板,用巢式PCR方法扩增出CPV VP2基因的目的条带.[结果]扩增出的目的基因与国际标准序列的同源性为99.3％～ 100％.特异性试验发现该引物不能启动犬其它常见病毒基因的扩增.敏感性试验表明该引物能检测到10-9的CPV总RNA量.重复性试验显示该引物具有良好的稳定性.对采集的26份样品进行CPV巢式PCR检测,20份样品为阳性,阳性率为76.9％.[结论]建立的CPV的RT - PCR检测方法可于临床CPV的快速诊断和小规模的分子流行病学调查.
[目的]以期建立犬細小病毒巢式PCR診斷方法.[方法]根據基因庫已髮錶的CPV VP2基因序列設計二對巢式引物,以臨床上疑似CPV感染的犬糞樣品中提取的總DNA作為模闆,用巢式PCR方法擴增齣CPV VP2基因的目的條帶.[結果]擴增齣的目的基因與國際標準序列的同源性為99.3％～ 100％.特異性試驗髮現該引物不能啟動犬其它常見病毒基因的擴增.敏感性試驗錶明該引物能檢測到10-9的CPV總RNA量.重複性試驗顯示該引物具有良好的穩定性.對採集的26份樣品進行CPV巢式PCR檢測,20份樣品為暘性,暘性率為76.9％.[結論]建立的CPV的RT - PCR檢測方法可于臨床CPV的快速診斷和小規模的分子流行病學調查.
[목적]이기건립견세소병독소식PCR진단방법.[방법]근거기인고이발표적CPV VP2기인서렬설계이대소식인물,이림상상의사CPV감염적견분양품중제취적총DNA작위모판,용소식PCR방법확증출CPV VP2기인적목적조대.[결과]확증출적목적기인여국제표준서렬적동원성위99.3％～ 100％.특이성시험발현해인물불능계동견기타상견병독기인적확증.민감성시험표명해인물능검측도10-9적CPV총RNA량.중복성시험현시해인물구유량호적은정성.대채집적26빈양품진행CPV소식PCR검측,20빈양품위양성,양성솔위76.9％.[결론]건립적CPV적RT - PCR검측방법가우림상CPV적쾌속진단화소규모적분자류행병학조사.
