广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
3期
361-363
,共3页
杨桢华%陆晓华%伍巧源%王成玉%廖蕴华
楊楨華%陸曉華%伍巧源%王成玉%廖蘊華
양정화%륙효화%오교원%왕성옥%료온화
糖尿病肾病%大鼠肾小球系膜细胞%色素上皮细胞衍生因子%脂联素
糖尿病腎病%大鼠腎小毬繫膜細胞%色素上皮細胞衍生因子%脂聯素
당뇨병신병%대서신소구계막세포%색소상피세포연생인자%지련소
目的:探讨脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞中色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响.方法:体外常规培养大鼠系膜细胞,传代后分组:对照组(培养液葡萄糖浓度5.6 mmol/L) 、高糖A 、B组(培养液葡萄糖浓度分别为15,30 mmol/L)、脂联素A、B、C、D组 (30 mmol/L葡萄糖培养液+脂联素,使培养液脂联素浓度分别为2.5,5,10,20 mg/L),分别作用24 h后,RT-PCR法测定各组细胞PEDF mRNA的表达水平;ELISA法测定各组上清液中PEDF蛋白的含量.结果:(1)与对照组相比,高糖各组大鼠肾小球系膜细胞PEDF mRNA及PEDF蛋白表达显著降低(P<0.05);(2)脂联素干预各组高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞PEDF mRNA及PEDF蛋白表达恢复(P<0.01).结论:高糖可抑制大鼠肾系膜细胞PEDF的表达,脂联素干预可逆转这一改变.
目的:探討脂聯素對高糖培養的大鼠腎小毬繫膜細胞中色素上皮衍生因子(PEDF)錶達的影響.方法:體外常規培養大鼠繫膜細胞,傳代後分組:對照組(培養液葡萄糖濃度5.6 mmol/L) 、高糖A 、B組(培養液葡萄糖濃度分彆為15,30 mmol/L)、脂聯素A、B、C、D組 (30 mmol/L葡萄糖培養液+脂聯素,使培養液脂聯素濃度分彆為2.5,5,10,20 mg/L),分彆作用24 h後,RT-PCR法測定各組細胞PEDF mRNA的錶達水平;ELISA法測定各組上清液中PEDF蛋白的含量.結果:(1)與對照組相比,高糖各組大鼠腎小毬繫膜細胞PEDF mRNA及PEDF蛋白錶達顯著降低(P<0.05);(2)脂聯素榦預各組高糖培養的大鼠腎小毬繫膜細胞PEDF mRNA及PEDF蛋白錶達恢複(P<0.01).結論:高糖可抑製大鼠腎繫膜細胞PEDF的錶達,脂聯素榦預可逆轉這一改變.
목적:탐토지련소대고당배양적대서신소구계막세포중색소상피연생인자(PEDF)표체적영향.방법:체외상규배양대서계막세포,전대후분조:대조조(배양액포도당농도5.6 mmol/L) 、고당A 、B조(배양액포도당농도분별위15,30 mmol/L)、지련소A、B、C、D조 (30 mmol/L포도당배양액+지련소,사배양액지련소농도분별위2.5,5,10,20 mg/L),분별작용24 h후,RT-PCR법측정각조세포PEDF mRNA적표체수평;ELISA법측정각조상청액중PEDF단백적함량.결과:(1)여대조조상비,고당각조대서신소구계막세포PEDF mRNA급PEDF단백표체현저강저(P<0.05);(2)지련소간예각조고당배양적대서신소구계막세포PEDF mRNA급PEDF단백표체회복(P<0.01).결론:고당가억제대서신계막세포PEDF적표체,지련소간예가역전저일개변.
