CAJ | 학술논문

目的观察吡格列酮对大鼠在体心肌缺血再灌注时心肌细胞凋亡的影响.方法实验动物随机分为2组,一为缺血30 min再灌注30 min组,进一步分为假手术组(n=5)、模型组(即溶剂对照组,n=6)和吡格列酮组(3 mg/kg, n=7),测定心肌梗死面积;另一为缺血30 min再灌注2 h组,然后进一步分为假手术组(n=5)、模型组(n=6)及吡格列酮0.3 mg/kg组(n=6)、1 mg/kg组(n=7)和3 mg/kg组(n=6),各用药组于缺血前30 min静脉注射给药.然后,取心脏标本,石蜡包埋后切片,免疫组化检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3、PPARγ蛋白质表达,原位杂交方法检测PPARγmRNA表达.TUNEL法和DNA凝胶电泳观察心肌细胞凋亡.结果 (1)与模型组比较,吡格列酮组梗死面积与缺血区面积之比减少28%(P<0.01),梗死面积与左室面积之比减少32%(P<0.01);(2)免疫组化和原位杂交结果示:吡格列酮0.3、1、3 mg/kg可呈剂量依赖性减少Bax、Caspase-3,增加Bcl-2、PPARγ蛋白质以及PPARγmRNA表达;(3)TUNEL法检测吡格列酮可减少心肌细胞凋亡指数,3组作用均显著(P<0.05),但DNA凝胶电泳模型组、吡格列酮0.3、1 mg/kg可见到DNA梯带,假手术组和吡格列酮3 mg/kg则无DNA梯带.结论吡格列酮预处理可通过减少心肌细胞凋亡和梗死面积起到抗缺血再灌注损伤的作用.
목적관찰필격렬동대대서재체심기결혈재관주시심기세포조망적영향.방법실험동물수궤분위2조,일위결혈30 min재관주30 min조,진일보분위가수술조(n=5)、모형조(즉용제대조조,n=6)화필격렬동조(3 mg/kg, n=7),측정심기경사면적;령일위결혈30 min재관주2 h조,연후진일보분위가수술조(n=5)、모형조(n=6)급필격렬동0.3 mg/kg조(n=6)、1 mg/kg조(n=7)화3 mg/kg조(n=6),각용약조우결혈전30 min정맥주사급약.연후,취심장표본,석사포매후절편,면역조화검측조망단백Bax、Bcl-2、Caspase-3、PPARγ단백질표체,원위잡교방법검측PPARγmRNA표체.TUNEL법화DNA응효전영관찰심기세포조망.결과 (1)여모형조비교,필격렬동조경사면적여결혈구면적지비감소28%(P<0.01),경사면적여좌실면적지비감소32%(P<0.01);(2)면역조화화원위잡교결과시:필격렬동0.3、1、3 mg/kg가정제량의뢰성감소Bax、Caspase-3,증가Bcl-2、PPARγ단백질이급PPARγmRNA표체;(3)TUNEL법검측필격렬동가감소심기세포조망지수,3조작용균현저(P<0.05),단DNA응효전영모형조、필격렬동0.3、1 mg/kg가견도DNA제대,가수술조화필격렬동3 mg/kg칙무DNA제대.결론필격렬동예처리가통과감소심기세포조망화경사면적기도항결혈재관주손상적작용.