动物学报
動物學報
동물학보
ACTA ZOOLOGICA SINICA
1999年
3期
323-337
,共15页
促肾上腺皮质激素释放激素%人绒毛膜促性腺激素%人早期胎盘%分泌调控
促腎上腺皮質激素釋放激素%人絨毛膜促性腺激素%人早期胎盤%分泌調控
촉신상선피질격소석방격소%인융모막촉성선격소%인조기태반%분비조공
为探讨人早期胎盘组织产生的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的生物学作用及其绒毛膜促性腺激素(hCG)合成和释放的调控机制,在人早期胎盘组织体外孵育模型上研究了CRH及其拮抗剂(α-Helical CRF9-41)对hCG基础分泌和由GnRH刺激的hCG分泌的影响.结果表明,10-10~10-7mol/L的外源性CRH可明显抑制hCG的基础释放(P<0.05),而以10-7mol/L作用最显著(P<0.001);加入10-7mol/L的CRH 4小时后,hCG释放量开始有所下降,但尚无统计学差异,到加药后8小时,CRH组已明显低于相应的对照组(P<0.05),以加药后16小时抑制作用最明显(P<0.001),到24小时抑制作用趋于减弱,但与同期对照相比仍有显著差异(P<0.05);10-7mol/L和10-6mol/L的α-Helical CRF9-41可明显刺激hCG的分泌(P<0.001);2×10-7mol/L和2×10-6mol/L的α-Helical CRF9-41可完全逆转CRH对hCG释放的抑制作用;2×10-9~2×10-7mol/L的CRH对由GnRH诱导的hCG释放有明显的抑制作用.这些结果提示,由胎盘的合体滋养层产生的CRH,通过受体介导机制,不仅对hCG基础分泌,且对由GnRH诱导的hCG分泌都有明显的抑制作用,且这种作用具有特定的时间依赖性和剂量依赖性.CRH可能是参与hCG分泌调控的生理性负调节因子之一.
為探討人早期胎盤組織產生的促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)的生物學作用及其絨毛膜促性腺激素(hCG)閤成和釋放的調控機製,在人早期胎盤組織體外孵育模型上研究瞭CRH及其拮抗劑(α-Helical CRF9-41)對hCG基礎分泌和由GnRH刺激的hCG分泌的影響.結果錶明,10-10~10-7mol/L的外源性CRH可明顯抑製hCG的基礎釋放(P<0.05),而以10-7mol/L作用最顯著(P<0.001);加入10-7mol/L的CRH 4小時後,hCG釋放量開始有所下降,但尚無統計學差異,到加藥後8小時,CRH組已明顯低于相應的對照組(P<0.05),以加藥後16小時抑製作用最明顯(P<0.001),到24小時抑製作用趨于減弱,但與同期對照相比仍有顯著差異(P<0.05);10-7mol/L和10-6mol/L的α-Helical CRF9-41可明顯刺激hCG的分泌(P<0.001);2×10-7mol/L和2×10-6mol/L的α-Helical CRF9-41可完全逆轉CRH對hCG釋放的抑製作用;2×10-9~2×10-7mol/L的CRH對由GnRH誘導的hCG釋放有明顯的抑製作用.這些結果提示,由胎盤的閤體滋養層產生的CRH,通過受體介導機製,不僅對hCG基礎分泌,且對由GnRH誘導的hCG分泌都有明顯的抑製作用,且這種作用具有特定的時間依賴性和劑量依賴性.CRH可能是參與hCG分泌調控的生理性負調節因子之一.
위탐토인조기태반조직산생적촉신상선피질격소석방격소(CRH)적생물학작용급기융모막촉성선격소(hCG)합성화석방적조공궤제,재인조기태반조직체외부육모형상연구료CRH급기길항제(α-Helical CRF9-41)대hCG기출분비화유GnRH자격적hCG분비적영향.결과표명,10-10~10-7mol/L적외원성CRH가명현억제hCG적기출석방(P<0.05),이이10-7mol/L작용최현저(P<0.001);가입10-7mol/L적CRH 4소시후,hCG석방량개시유소하강,단상무통계학차이,도가약후8소시,CRH조이명현저우상응적대조조(P<0.05),이가약후16소시억제작용최명현(P<0.001),도24소시억제작용추우감약,단여동기대조상비잉유현저차이(P<0.05);10-7mol/L화10-6mol/L적α-Helical CRF9-41가명현자격hCG적분비(P<0.001);2×10-7mol/L화2×10-6mol/L적α-Helical CRF9-41가완전역전CRH대hCG석방적억제작용;2×10-9~2×10-7mol/L적CRH대유GnRH유도적hCG석방유명현적억제작용.저사결과제시,유태반적합체자양층산생적CRH,통과수체개도궤제,불부대hCG기출분비,차대유GnRH유도적hCG분비도유명현적억제작용,차저충작용구유특정적시간의뢰성화제량의뢰성.CRH가능시삼여hCG분비조공적생이성부조절인자지일.