CAJ | 학술논문

在发现抗P-选择素凝集素-EGF功能域单抗(PsL-EGFmAb)对体外培养人树突状细胞(DC)成熟及功能有抑制作用基础上,进一步观察了PsL-EGFmAb对DC干预调节的作用机制.通过SCF、GM-CSF、TGF-β1、Flt-3L和TNF-α体外培养体系,从脐血CD34+造血干细胞中诱导扩增获得DC,并于成熟过程中用PsL-EGFmAb进行干预.采用流式细胞仪检测细胞表面分子表达;RT-PCR检测细胞内NF-KBp50、NF-κBp65 mRNA表达;MTT比色法检测T细胞增殖反应,以及ELISA法测定IL-12p70分泌的含量.结果显示,PsL-EGFmAb对DC表面特异性C型凝集素DC-SIGN(CD209)表达有抑制作用,同时也能抑制DC细胞内NF-κBp50、NF-κBp65 mRNA表达,相应抑制其黏附共刺激分子CD11c、CD83、CD80、CD86表达,以及IL-12p70分泌,此外也可抑制DC体外刺激T细胞增殖的能力.研究结果表明,PsL-EGFmAb对DC成熟及功能的抑制作用,提示与其抑制作为DC模式识别受体及功能分子DC-SIGN有关,并可能是通过影响NF-κB信号途径起作用.
재발현항P-선택소응집소-EGF공능역단항(PsL-EGFmAb)대체외배양인수돌상세포(DC)성숙급공능유억제작용기출상,진일보관찰료PsL-EGFmAb대DC간예조절적작용궤제.통과SCF、GM-CSF、TGF-β1、Flt-3L화TNF-α체외배양체계,종제혈CD34+조혈간세포중유도확증획득DC,병우성숙과정중용PsL-EGFmAb진행간예.채용류식세포의검측세포표면분자표체;RT-PCR검측세포내NF-KBp50、NF-κBp65 mRNA표체;MTT비색법검측T세포증식반응,이급ELISA법측정IL-12p70분비적함량.결과현시,PsL-EGFmAb대DC표면특이성C형응집소DC-SIGN(CD209)표체유억제작용,동시야능억제DC세포내NF-κBp50、NF-κBp65 mRNA표체,상응억제기점부공자격분자CD11c、CD83、CD80、CD86표체,이급IL-12p70분비,차외야가억제DC체외자격T세포증식적능력.연구결과표명,PsL-EGFmAb대DC성숙급공능적억제작용,제시여기억제작위DC모식식별수체급공능분자DC-SIGN유관,병가능시통과영향NF-κB신호도경기작용.