肠外与肠内营养
腸外與腸內營養
장외여장내영양
PARENTERAL & ENTERAL NUTRITION
2006年
6期
338-341
,共4页
刘冀红%曹伟新%纪玉宝%刘炳亚%朱正纲%林言箴
劉冀紅%曹偉新%紀玉寶%劉炳亞%硃正綱%林言箴
류기홍%조위신%기옥보%류병아%주정강%림언잠
右旋甲硫氨酸%胃癌%紫杉醇
右鏇甲硫氨痠%胃癌%紫杉醇
우선갑류안산%위암%자삼순
目的:研究右旋甲硫氨酸(D-Met)与紫杉醇联用治疗胃癌的效果. 方法:选用D-Met培养液培养7株胃癌细胞5 d,用流式细胞仪检测细胞周期;然后再用D-Met培养液培养7株胃癌细胞达96 h后,添加紫杉醇继续培养24 h,用氮四唑(MTT)法检测其吸光度(A490).另设L-Met培养液组为阴性对照组,Met-培养液组为阳性对照组,不添加紫杉醇组为平行对照组. 结果:与L-Met组相比,D-Met培养液组中除NCI-N87细胞的S期比例显著增高(P＜0.01)外,其余6株胃癌细胞的G2/M期比例均显著增高(P＜0.05或P＜0.01);Met-培养液组的7株胃癌细胞的G2/M期比例均显著增高(P＜0.05或P＜0.01).添加紫杉醇的D-Met和Met-培养液中,各株胃癌细胞抑制率均显著高于同种培养液不加药组(P＜0.05)和添加紫杉醇的L-Met培养液组(P＜0.01);D-Met培养液加紫杉醇组对MKN45细胞的抑制率显著高于Met-培养液加紫杉醇组(P＜0.05). 结论:D-Met环境作用于胃癌细胞5 d,可将大多数胃癌细胞阻滞于G2/M期,其效果与Met-环境相似;D-Met与紫杉醇联用可起到协同作用,对于MKN45细胞D-Met与紫杉醇联用的效果大于Met-与紫杉醇联用.
目的:研究右鏇甲硫氨痠(D-Met)與紫杉醇聯用治療胃癌的效果. 方法:選用D-Met培養液培養7株胃癌細胞5 d,用流式細胞儀檢測細胞週期;然後再用D-Met培養液培養7株胃癌細胞達96 h後,添加紫杉醇繼續培養24 h,用氮四唑(MTT)法檢測其吸光度(A490).另設L-Met培養液組為陰性對照組,Met-培養液組為暘性對照組,不添加紫杉醇組為平行對照組. 結果:與L-Met組相比,D-Met培養液組中除NCI-N87細胞的S期比例顯著增高(P＜0.01)外,其餘6株胃癌細胞的G2/M期比例均顯著增高(P＜0.05或P＜0.01);Met-培養液組的7株胃癌細胞的G2/M期比例均顯著增高(P＜0.05或P＜0.01).添加紫杉醇的D-Met和Met-培養液中,各株胃癌細胞抑製率均顯著高于同種培養液不加藥組(P＜0.05)和添加紫杉醇的L-Met培養液組(P＜0.01);D-Met培養液加紫杉醇組對MKN45細胞的抑製率顯著高于Met-培養液加紫杉醇組(P＜0.05). 結論:D-Met環境作用于胃癌細胞5 d,可將大多數胃癌細胞阻滯于G2/M期,其效果與Met-環境相似;D-Met與紫杉醇聯用可起到協同作用,對于MKN45細胞D-Met與紫杉醇聯用的效果大于Met-與紫杉醇聯用.
목적:연구우선갑류안산(D-Met)여자삼순련용치료위암적효과. 방법:선용D-Met배양액배양7주위암세포5 d,용류식세포의검측세포주기;연후재용D-Met배양액배양7주위암세포체96 h후,첨가자삼순계속배양24 h,용담사서(MTT)법검측기흡광도(A490).령설L-Met배양액조위음성대조조,Met-배양액조위양성대조조,불첨가자삼순조위평행대조조. 결과:여L-Met조상비,D-Met배양액조중제NCI-N87세포적S기비례현저증고(P＜0.01)외,기여6주위암세포적G2/M기비례균현저증고(P＜0.05혹P＜0.01);Met-배양액조적7주위암세포적G2/M기비례균현저증고(P＜0.05혹P＜0.01).첨가자삼순적D-Met화Met-배양액중,각주위암세포억제솔균현저고우동충배양액불가약조(P＜0.05)화첨가자삼순적L-Met배양액조(P＜0.01);D-Met배양액가자삼순조대MKN45세포적억제솔현저고우Met-배양액가자삼순조(P＜0.05). 결론:D-Met배경작용우위암세포5 d,가장대다수위암세포조체우G2/M기,기효과여Met-배경상사;D-Met여자삼순련용가기도협동작용,대우MKN45세포D-Met여자삼순련용적효과대우Met-여자삼순련용.
