重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
8期
897-899,910
,共4页
徐雪梅%符州%田代印%刘恩梅%王莉佳%黄英
徐雪梅%符州%田代印%劉恩梅%王莉佳%黃英
서설매%부주%전대인%류은매%왕리가%황영
哮喘%信号传导及转录活化因子%克隆%真核表达质粒
哮喘%信號傳導及轉錄活化因子%剋隆%真覈錶達質粒
효천%신호전도급전록활화인자%극륭%진핵표체질립
目的:分别克隆小鼠信号传导及转录活化因子-4(Signal transducers and activators of transcription-4,STAT4)、信号传导及转录活化因子-6(Signal transducers and activators of transcription-6,sTAT6)基因全长eDNA序列,构建并鉴定其真核表达质粒pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6.方法:采用RT-PCR方法从BALB/c小鼠脾脏组织中扩增STAT4/STAT6基因全长eDNA,T/A克隆到pMDl9-T载体中,双酶切后将eDNA亚克隆入pIRES2-EGFP载体,构建pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6质粒,经限制性内切酶鉴定并测序.结果:小鼠STAT4/STAT6基因eDNA正确克隆入pIRES2-EGFP表达载体,与Genebank中STAT4/STAT6基因序列一致.结论:成功构建pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6表达质粒,为进一步研究STAT4/STAT6蛋白表达和相互作用奠定了基础.
目的:分彆剋隆小鼠信號傳導及轉錄活化因子-4(Signal transducers and activators of transcription-4,STAT4)、信號傳導及轉錄活化因子-6(Signal transducers and activators of transcription-6,sTAT6)基因全長eDNA序列,構建併鑒定其真覈錶達質粒pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6.方法:採用RT-PCR方法從BALB/c小鼠脾髒組織中擴增STAT4/STAT6基因全長eDNA,T/A剋隆到pMDl9-T載體中,雙酶切後將eDNA亞剋隆入pIRES2-EGFP載體,構建pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6質粒,經限製性內切酶鑒定併測序.結果:小鼠STAT4/STAT6基因eDNA正確剋隆入pIRES2-EGFP錶達載體,與Genebank中STAT4/STAT6基因序列一緻.結論:成功構建pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6錶達質粒,為進一步研究STAT4/STAT6蛋白錶達和相互作用奠定瞭基礎.
목적:분별극륭소서신호전도급전록활화인자-4(Signal transducers and activators of transcription-4,STAT4)、신호전도급전록활화인자-6(Signal transducers and activators of transcription-6,sTAT6)기인전장eDNA서렬,구건병감정기진핵표체질립pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6.방법:채용RT-PCR방법종BALB/c소서비장조직중확증STAT4/STAT6기인전장eDNA,T/A극륭도pMDl9-T재체중,쌍매절후장eDNA아극륭입pIRES2-EGFP재체,구건pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6질립,경한제성내절매감정병측서.결과:소서STAT4/STAT6기인eDNA정학극륭입pIRES2-EGFP표체재체,여Genebank중STAT4/STAT6기인서렬일치.결론:성공구건pIRES2-EGFP-STAT4/STAT6표체질립,위진일보연구STAT4/STAT6단백표체화상호작용전정료기출.
