中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
24期
1896-1897
,共2页
滋阴舒肝颗粒%齐墩果酸%反相高效液相色谱法%含量测定
滋陰舒肝顆粒%齊墩果痠%反相高效液相色譜法%含量測定
자음서간과립%제돈과산%반상고효액상색보법%함량측정
目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80:20),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:齐墩果酸进样量在0.237～4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6).结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
目的:建立以反相高效液相色譜法測定滋陰舒肝顆粒中齊墩果痠含量的方法.方法:色譜柱為Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流動相為甲醇-0.2%燐痠(80:20),檢測波長為208 nm,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為室溫.結果:齊墩果痠進樣量在0.237～4.740μg範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 8);平均迴收率為98.84%,RSD=1.19%(n=6).結論:本方法簡便可行、重現性好,可用于本製劑的質量控製.
목적:건립이반상고효액상색보법측정자음서간과립중제돈과산함량적방법.방법:색보주위Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),류동상위갑순-0.2%린산(80:20),검측파장위208 nm,류속위1.0 mL·min-1,주온위실온.결과:제돈과산진양량재0.237～4.740μg범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 8);평균회수솔위98.84%,RSD=1.19%(n=6).결론:본방법간편가행、중현성호,가용우본제제적질량공제.
