今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2009年
3期
29-31
,共3页
气相色谱法%麝香草酚%溶剂残留
氣相色譜法%麝香草酚%溶劑殘留
기상색보법%사향초분%용제잔류
目的 建立麝香草酚中有机残留溶剂1,2-二氯乙烷的气相色谱测定法.方法 色谱柱为DB-624毛细管柱,FID检测器,进样口温度200%、检测器温度250℃,载气为氮气.柱温采取程序升温:起始温度为60'E,保持10 min,以每分钟50℃的速度升至210℃保持10 min.结果 线性范围为0.00312～0.0250 mg/ml(γ=0.9999);方法的检出限(S/N=3)为5.1×104μg,进样精密度良好.结论 本方法简便、快速、灵敏,可用于麝香草酚残留有机溶剂的测定.
目的 建立麝香草酚中有機殘留溶劑1,2-二氯乙烷的氣相色譜測定法.方法 色譜柱為DB-624毛細管柱,FID檢測器,進樣口溫度200%、檢測器溫度250℃,載氣為氮氣.柱溫採取程序升溫:起始溫度為60'E,保持10 min,以每分鐘50℃的速度升至210℃保持10 min.結果 線性範圍為0.00312～0.0250 mg/ml(γ=0.9999);方法的檢齣限(S/N=3)為5.1×104μg,進樣精密度良好.結論 本方法簡便、快速、靈敏,可用于麝香草酚殘留有機溶劑的測定.
목적 건립사향초분중유궤잔류용제1,2-이록을완적기상색보측정법.방법 색보주위DB-624모세관주,FID검측기,진양구온도200%、검측기온도250℃,재기위담기.주온채취정서승온:기시온도위60'E,보지10 min,이매분종50℃적속도승지210℃보지10 min.결과 선성범위위0.00312～0.0250 mg/ml(γ=0.9999);방법적검출한(S/N=3)위5.1×104μg,진양정밀도량호.결론 본방법간편、쾌속、령민,가용우사향초분잔류유궤용제적측정.
