CAJ | 학술논문

目的观察一氧化氮前体药物JS-K对白血病HL-60细胞增殖分化的影响.方法体外传代培养HL-60细胞,用不同浓度的JS-K处理HL-60细胞24～96 h,MTT法测定细胞活力,观察细胞生长情况.流式细胞仪检测细胞分化的表面分子变化.结果按对数浓度差0.5的间距加入JS-K 0.3～10 μmol*L-1,处理24～96 h,随着JS-K浓度的增加和作用时间的延长,MTT法检测所得各组的光密度值呈剂量依赖性和时间依赖性降低,细胞生长抑制率增高,JS-K作用96 h抑制HL-60细胞增殖的IC50为(1.025±0.23) μmol*L-1.JS-K 3和10 μmol*L-1处理96 h后,显微镜下可见细胞数量明显减少,细胞皱缩、细胞碎片明显增加.JS-K 3 μmol*L-1作用96 h后,表达CD11b阳性和CD14阳性细胞的百分率明显提高.结论 JS-K可明显抑制HL-60细胞的增殖,促进HL-60细胞分化.
목적 관찰일양화담전체약물JS-K대백혈병HL-60세포증식분화적영향.방법 체외전대배양HL-60세포,용불동농도적JS-K처리HL-60세포24～96 h,MTT법측정세포활력,관찰세포생장정황.류식세포의검측세포분화적표면분자변화.결과안대수농도차0.5적간거가입JS-K 0.3～10 μmol*L-1,처리24～96 h,수착JS-K농도적증가화작용시간적연장,MTT법검측소득각조적광밀도치정제량의뢰성화시간의뢰성강저,세포생장억제솔증고,JS-K작용96 h억제HL-60세포증식적IC50위(1.025±0.23) μmol*L-1.JS-K 3화10 μmol*L-1처리96 h후,현미경하가견세포수량명현감소,세포추축、세포쇄편명현증가.JS-K 3 μmol*L-1작용96 h후,표체CD11b양성화CD14양성세포적백분솔명현제고.결론 JS-K가명현억제HL-60세포적증식,촉진HL-60세포분화.