检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2010年
1期
28-29
,共2页
DNA%病毒%乙型肝炎病毒%乙型肝炎抗原%乙型肝炎抗体%酶联免疫吸附试验%聚合酶链反应
DNA%病毒%乙型肝炎病毒%乙型肝炎抗原%乙型肝炎抗體%酶聯免疫吸附試驗%聚閤酶鏈反應
DNA%병독%을형간염병독%을형간염항원%을형간염항체%매련면역흡부시험%취합매련반응
目的 探讨乙型肝炎(下称乙肝)免疫标志物(HBV-M)两对半模式与乙肝病毒核酸(HBV DNA)阳性率及复制水平之间的关系和临床意义.方法 乙肝患者血清分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝两时半免疫指标(HBsAg、抗-HBs,HBeAg、抗-HBe、抗-HBc),实时荧光定量-聚合酶链反应(FO-PCR)检测HBV DNA含量,并对结果进行对比分析.结果 在HBV-M不同模式中,HBV DNA的阳性率不同,HBV DNA含量也不相同;在HBV-M中HBeAg阳性与HBV DNA检出率呈正相关.以HBsAg(+)HBeAg(+)抗-HBc(+)组(大三阳组)HBV DNA的阳性率最高.病毒栽量较高.结论 不同HBV-M具有不同的临床意义,而HBV DNA是衡量乙肝传染性的最精确指标,是确定HBV感染不同复制状态的检测手段,HBV DNA阳性表明有完整的病毒颗粒复制,即有传染性.因此,联合检测HBV-M和HBV DNA,不仅可以提高检出率,避免漏诊,而且为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗的疗效评估提供了更为可靠的判定依据.
目的 探討乙型肝炎(下稱乙肝)免疫標誌物(HBV-M)兩對半模式與乙肝病毒覈痠(HBV DNA)暘性率及複製水平之間的關繫和臨床意義.方法 乙肝患者血清分彆採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測乙肝兩時半免疫指標(HBsAg、抗-HBs,HBeAg、抗-HBe、抗-HBc),實時熒光定量-聚閤酶鏈反應(FO-PCR)檢測HBV DNA含量,併對結果進行對比分析.結果 在HBV-M不同模式中,HBV DNA的暘性率不同,HBV DNA含量也不相同;在HBV-M中HBeAg暘性與HBV DNA檢齣率呈正相關.以HBsAg(+)HBeAg(+)抗-HBc(+)組(大三暘組)HBV DNA的暘性率最高.病毒栽量較高.結論 不同HBV-M具有不同的臨床意義,而HBV DNA是衡量乙肝傳染性的最精確指標,是確定HBV感染不同複製狀態的檢測手段,HBV DNA暘性錶明有完整的病毒顆粒複製,即有傳染性.因此,聯閤檢測HBV-M和HBV DNA,不僅可以提高檢齣率,避免漏診,而且為臨床對HBV感染、複製、傳染性判定以及抗病毒治療的療效評估提供瞭更為可靠的判定依據.
목적 탐토을형간염(하칭을간)면역표지물(HBV-M)량대반모식여을간병독핵산(HBV DNA)양성솔급복제수평지간적관계화림상의의.방법 을간환자혈청분별채용매련면역흡부시험(ELISA)검측을간량시반면역지표(HBsAg、항-HBs,HBeAg、항-HBe、항-HBc),실시형광정량-취합매련반응(FO-PCR)검측HBV DNA함량,병대결과진행대비분석.결과 재HBV-M불동모식중,HBV DNA적양성솔불동,HBV DNA함량야불상동;재HBV-M중HBeAg양성여HBV DNA검출솔정정상관.이HBsAg(+)HBeAg(+)항-HBc(+)조(대삼양조)HBV DNA적양성솔최고.병독재량교고.결론 불동HBV-M구유불동적림상의의,이HBV DNA시형량을간전염성적최정학지표,시학정HBV감염불동복제상태적검측수단,HBV DNA양성표명유완정적병독과립복제,즉유전염성.인차,연합검측HBV-M화HBV DNA,불부가이제고검출솔,피면루진,이차위림상대HBV감염、복제、전염성판정이급항병독치료적료효평고제공료경위가고적판정의거.
