河北科技师范学院学报
河北科技師範學院學報
하북과기사범학원학보
JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY
2011年
1期
9-15
,共7页
刘广锦%陈绵绵%商可心%范洁%张炜%姚火春%陆承平
劉廣錦%陳綿綿%商可心%範潔%張煒%姚火春%陸承平
류엄금%진면면%상가심%범길%장위%요화춘%륙승평
猪链球菌%马链球菌兽疫亚种%16S-23S rDNA间隔区%聚合酶链式反应
豬鏈毬菌%馬鏈毬菌獸疫亞種%16S-23S rDNA間隔區%聚閤酶鏈式反應
저련구균%마련구균수역아충%16S-23S rDNA간격구%취합매련식반응
利用16S-23S rDNA间隔区(ISR)长度和序列的多态性,结合16S rDNA和23S rDNA的保守性,分别在16S rDNA末端和23S rDNA前端保守区设计上下游引物,进行PCR扩增.结果为21株猪链球菌均扩增出长度约为1200bp的片段,8株马链球菌兽疫亚种均扩出约1300 bp的片段,其他属菌株和阴性对照无结果.因此,由PCR产物长度的不同就可快速区分猪链球菌和马链球菌兽疫亚种,这种基于ISR的PCR技术为鉴别病原微生物提供了更加简捷的方式.对2株代表菌(HA9801,ATCC 35246)的16S-233S rDNA ISR进行测序发现,猪链球菌和马链球菌兽疫亚种的ISR差异主要表现为碱基的缺失.
利用16S-23S rDNA間隔區(ISR)長度和序列的多態性,結閤16S rDNA和23S rDNA的保守性,分彆在16S rDNA末耑和23S rDNA前耑保守區設計上下遊引物,進行PCR擴增.結果為21株豬鏈毬菌均擴增齣長度約為1200bp的片段,8株馬鏈毬菌獸疫亞種均擴齣約1300 bp的片段,其他屬菌株和陰性對照無結果.因此,由PCR產物長度的不同就可快速區分豬鏈毬菌和馬鏈毬菌獸疫亞種,這種基于ISR的PCR技術為鑒彆病原微生物提供瞭更加簡捷的方式.對2株代錶菌(HA9801,ATCC 35246)的16S-233S rDNA ISR進行測序髮現,豬鏈毬菌和馬鏈毬菌獸疫亞種的ISR差異主要錶現為堿基的缺失.
이용16S-23S rDNA간격구(ISR)장도화서렬적다태성,결합16S rDNA화23S rDNA적보수성,분별재16S rDNA말단화23S rDNA전단보수구설계상하유인물,진행PCR확증.결과위21주저련구균균확증출장도약위1200bp적편단,8주마련구균수역아충균확출약1300 bp적편단,기타속균주화음성대조무결과.인차,유PCR산물장도적불동취가쾌속구분저련구균화마련구균수역아충,저충기우ISR적PCR기술위감별병원미생물제공료경가간첩적방식.대2주대표균(HA9801,ATCC 35246)적16S-233S rDNA ISR진행측서발현,저련구균화마련구균수역아충적ISR차이주요표현위감기적결실.
