时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
4期
842-844
,共3页
鲎血%超氧化物歧化酶%分离纯化%性质
鱟血%超氧化物歧化酶%分離純化%性質
후혈%초양화물기화매%분리순화%성질
目的 应用制备鲎试剂产生的废料血浆为原料,研究提取超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的最佳方法,纯化得到电泳纯的鲎血SOD,并对其部分性质进行分析鉴定.方法 采用热变性,超滤,Q Sepharose F.F离子交换柱层析,Sephadex G-50凝胶过滤等生物技术分离纯化SOD,并对其部分性质进行分析鉴定.运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其相对分子量及其纯度.结果 从鲎血中成功分离出SOD,获得该酶的比活力为3 849.26U/mg,纯化倍数为62.18,回收率为60.63%,最大紫外吸收波长264 nm,缓冲液pH值在5～9范围内酶稳定性好,在65℃内加热20 min,可有效去除杂蛋白而不影响酶活性.纯化后的鲎血SOD经SDS-PAGE检测显示单一条带,测得分子量约为32kDa.结论 该方法 能够有效地从鲎血中分离纯化SOD,可用于大批量的从废料鲎血中提取SOD.
目的 應用製備鱟試劑產生的廢料血漿為原料,研究提取超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的最佳方法,純化得到電泳純的鱟血SOD,併對其部分性質進行分析鑒定.方法 採用熱變性,超濾,Q Sepharose F.F離子交換柱層析,Sephadex G-50凝膠過濾等生物技術分離純化SOD,併對其部分性質進行分析鑒定.運用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)測定其相對分子量及其純度.結果 從鱟血中成功分離齣SOD,穫得該酶的比活力為3 849.26U/mg,純化倍數為62.18,迴收率為60.63%,最大紫外吸收波長264 nm,緩遲液pH值在5～9範圍內酶穩定性好,在65℃內加熱20 min,可有效去除雜蛋白而不影響酶活性.純化後的鱟血SOD經SDS-PAGE檢測顯示單一條帶,測得分子量約為32kDa.結論 該方法 能夠有效地從鱟血中分離純化SOD,可用于大批量的從廢料鱟血中提取SOD.
목적 응용제비후시제산생적폐료혈장위원료,연구제취초양화물기화매(Superoxide Dismutase,SOD)적최가방법,순화득도전영순적후혈SOD,병대기부분성질진행분석감정.방법 채용열변성,초려,Q Sepharose F.F리자교환주층석,Sephadex G-50응효과려등생물기술분리순화SOD,병대기부분성질진행분석감정.운용SDS-취병희선알응효전영(SDS-PAGE)측정기상대분자량급기순도.결과 종후혈중성공분리출SOD,획득해매적비활력위3 849.26U/mg,순화배수위62.18,회수솔위60.63%,최대자외흡수파장264 nm,완충액pH치재5～9범위내매은정성호,재65℃내가열20 min,가유효거제잡단백이불영향매활성.순화후적후혈SOD경SDS-PAGE검측현시단일조대,측득분자량약위32kDa.결론 해방법 능구유효지종후혈중분리순화SOD,가용우대비량적종폐료후혈중제취SOD.
