中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2011年
8期
482-485
,共4页
苏婕%吴原%吴月娟%马美刚%唐玉兰%余璐%刘云%李佳荃
囌婕%吳原%吳月娟%馬美剛%唐玉蘭%餘璐%劉雲%李佳荃
소첩%오원%오월연%마미강%당옥란%여로%류운%리가전
整合素%α2神经网络%无镁液%癫痫细胞模型
整閤素%α2神經網絡%無鎂液%癲癇細胞模型
정합소%α2신경망락%무미액%전간세포모형
目的 探讨体外培养癫痫细胞模型中整合素α2(integrin α2)的动态表达变化及意义.方法 体外培养至第7天的乳鼠海马神经元分成对照组和实验组,实验组利用"无镁细胞外液"体外培养3 h制备体外癫痫神经元细胞模型,免疫细胞化学法和逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法测定对照组及实验组造模后12 h,24 h,48 h三个时间点的integrin α2蛋白及mRNA的相对表达变化.结果 造模24 h后神经网络迁移,呈"网格样"改变;integrin α2蛋白相对表达:平均光密度值(mean integrated optical density,mean IOD)对照组为(0.033 ± 0.005),实验组12 h (0.084 ± 0.033),24 h(0.076 ± 0.018),48 h (0.077 ± 0.006),实验组均高于对照组(P ＜ 0.05),在造模后12-48 h表达量维持在两倍以上;RT-PCR结果示对照组integrin α2与β-actin光密度值(optical density,OD)之比为(0.316 ± 0.039),实验组12 h (0.435 ± 0.067),24 h (0.453 ± 0.046),48 h (0.515 ± 0.054),不同时间实验组与对照组相比,integrin α2 mRNA表达均显著提高(P ＜ 0.05).结论 Integrin α2在体外培养乳鼠海马癫痫神经元中表达增加,推测integrin α2可能参与了细胞持续自发性放电后神经网络的重组过程.
目的 探討體外培養癲癇細胞模型中整閤素α2(integrin α2)的動態錶達變化及意義.方法 體外培養至第7天的乳鼠海馬神經元分成對照組和實驗組,實驗組利用"無鎂細胞外液"體外培養3 h製備體外癲癇神經元細胞模型,免疫細胞化學法和逆轉錄聚閤酶鏈反應(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法測定對照組及實驗組造模後12 h,24 h,48 h三箇時間點的integrin α2蛋白及mRNA的相對錶達變化.結果 造模24 h後神經網絡遷移,呈"網格樣"改變;integrin α2蛋白相對錶達:平均光密度值(mean integrated optical density,mean IOD)對照組為(0.033 ± 0.005),實驗組12 h (0.084 ± 0.033),24 h(0.076 ± 0.018),48 h (0.077 ± 0.006),實驗組均高于對照組(P ＜ 0.05),在造模後12-48 h錶達量維持在兩倍以上;RT-PCR結果示對照組integrin α2與β-actin光密度值(optical density,OD)之比為(0.316 ± 0.039),實驗組12 h (0.435 ± 0.067),24 h (0.453 ± 0.046),48 h (0.515 ± 0.054),不同時間實驗組與對照組相比,integrin α2 mRNA錶達均顯著提高(P ＜ 0.05).結論 Integrin α2在體外培養乳鼠海馬癲癇神經元中錶達增加,推測integrin α2可能參與瞭細胞持續自髮性放電後神經網絡的重組過程.
목적 탐토체외배양전간세포모형중정합소α2(integrin α2)적동태표체변화급의의.방법 체외배양지제7천적유서해마신경원분성대조조화실험조,실험조이용"무미세포외액"체외배양3 h제비체외전간신경원세포모형,면역세포화학법화역전록취합매련반응(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)법측정대조조급실험조조모후12 h,24 h,48 h삼개시간점적integrin α2단백급mRNA적상대표체변화.결과 조모24 h후신경망락천이,정"망격양"개변;integrin α2단백상대표체:평균광밀도치(mean integrated optical density,mean IOD)대조조위(0.033 ± 0.005),실험조12 h (0.084 ± 0.033),24 h(0.076 ± 0.018),48 h (0.077 ± 0.006),실험조균고우대조조(P ＜ 0.05),재조모후12-48 h표체량유지재량배이상;RT-PCR결과시대조조integrin α2여β-actin광밀도치(optical density,OD)지비위(0.316 ± 0.039),실험조12 h (0.435 ± 0.067),24 h (0.453 ± 0.046),48 h (0.515 ± 0.054),불동시간실험조여대조조상비,integrin α2 mRNA표체균현저제고(P ＜ 0.05).결론 Integrin α2재체외배양유서해마전간신경원중표체증가,추측integrin α2가능삼여료세포지속자발성방전후신경망락적중조과정.
