华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2012年
2期
109-112
,共4页
饶桂荣%高梅%陈光明%张海松%杨富强%王洪敏
饒桂榮%高梅%陳光明%張海鬆%楊富彊%王洪敏
요계영%고매%진광명%장해송%양부강%왕홍민
胰腺生长因子%胰岛β细胞%细胞增殖%生物活性
胰腺生長因子%胰島β細胞%細胞增殖%生物活性
이선생장인자%이도β세포%세포증식%생물활성
目的 研究胰腺提取物中的胰腺生长因子对胰岛β细胞的增殖活性.方法 常规培养胰岛β细胞RIN-m细胞株,按每孔1.0×104个细胞入96孔板,加药培养分别至24 h、48 h、72 h,按四甲基偶氮唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)和5-溴脱氧尿嘧啶(5-Bromo-2’-Deoxyuridine,Brdu)法检测细胞生长增殖情况,设阴性对照,以市售百密达(BEYATTA)为阳性对照；同时采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polyrnerase chain reaction,RT-PCR)荧光定量检测RIN-m细胞内的肠胰十二指肠同源盒1(pancreatic duodenal homeobox factor-1,PDX-1)和胰岛素( insulin,INS)基因的表达情况；收集培养48h后的细胞,以流式细胞仪检测细胞的凋亡情况.结果 胰腺提取物中的胰腺生长因子能促进胰岛RIN-m细胞株的增殖,增殖率达40％以上(P＜0.01),PDX-1和INS基因的同步高表达,均具有统计学差异(P＜0.01).实验组与对照组相比,细胞凋亡率降低.结论 本胰腺提取物质( pancreatic extract,PE)有显著促进胰岛β细胞生长增殖、抑制其凋亡的作用,可作为糖尿病治疗新药开发重要依据.
目的 研究胰腺提取物中的胰腺生長因子對胰島β細胞的增殖活性.方法 常規培養胰島β細胞RIN-m細胞株,按每孔1.0×104箇細胞入96孔闆,加藥培養分彆至24 h、48 h、72 h,按四甲基偶氮唑藍比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)和5-溴脫氧尿嘧啶(5-Bromo-2’-Deoxyuridine,Brdu)法檢測細胞生長增殖情況,設陰性對照,以市售百密達(BEYATTA)為暘性對照；同時採用反轉錄-聚閤酶鏈反應(reverse transcription-polyrnerase chain reaction,RT-PCR)熒光定量檢測RIN-m細胞內的腸胰十二指腸同源盒1(pancreatic duodenal homeobox factor-1,PDX-1)和胰島素( insulin,INS)基因的錶達情況；收集培養48h後的細胞,以流式細胞儀檢測細胞的凋亡情況.結果 胰腺提取物中的胰腺生長因子能促進胰島RIN-m細胞株的增殖,增殖率達40％以上(P＜0.01),PDX-1和INS基因的同步高錶達,均具有統計學差異(P＜0.01).實驗組與對照組相比,細胞凋亡率降低.結論 本胰腺提取物質( pancreatic extract,PE)有顯著促進胰島β細胞生長增殖、抑製其凋亡的作用,可作為糖尿病治療新藥開髮重要依據.
목적 연구이선제취물중적이선생장인자대이도β세포적증식활성.방법 상규배양이도β세포RIN-m세포주,안매공1.0×104개세포입96공판,가약배양분별지24 h、48 h、72 h,안사갑기우담서람비색법(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)화5-추탈양뇨밀정(5-Bromo-2’-Deoxyuridine,Brdu)법검측세포생장증식정황,설음성대조,이시수백밀체(BEYATTA)위양성대조；동시채용반전록-취합매련반응(reverse transcription-polyrnerase chain reaction,RT-PCR)형광정량검측RIN-m세포내적장이십이지장동원합1(pancreatic duodenal homeobox factor-1,PDX-1)화이도소( insulin,INS)기인적표체정황；수집배양48h후적세포,이류식세포의검측세포적조망정황.결과 이선제취물중적이선생장인자능촉진이도RIN-m세포주적증식,증식솔체40％이상(P＜0.01),PDX-1화INS기인적동보고표체,균구유통계학차이(P＜0.01).실험조여대조조상비,세포조망솔강저.결론 본이선제취물질( pancreatic extract,PE)유현저촉진이도β세포생장증식、억제기조망적작용,가작위당뇨병치료신약개발중요의거.
