CAJ | 학술논문

采用水蒸气蒸馏法对样品进行前处理,建立了离子色谱法测定锰矿石中氟和氯的方法.实验表明,采用高沸点的硫酸作为蒸馏剂,将样品在160～180℃温度下蒸馏20～25 min对氟和氯进行分离富集后,可消除矿产品中大量共存离子的干扰及避免对色谱柱的污染.吸收液经0.22 μm微孔膜过滤,以30.00 mmol/L NaOH溶液作淋洗液,采用AS-19型阴离子分离柱和连续自动再生化学抑制器对氟和氯阴离子进行分离.方法的线性相关性好(r＞0.999),氟和氯的检出限(S/N=3)分别为2 mg/kg和3 mg/kg.方法用于锰矿石标准样品和实际样品中氟和氯的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差(RSD)为2.9％和3.8％(n=12).方法对照试验表明本方法测定值分别与国标法GB/T 6730.28-2006测得的氟含量、GB/T 3050-2000测得的氯含量一致.
채용수증기증류법대양품진행전처리,건립료리자색보법측정맹광석중불화록적방법.실험표명,채용고비점적류산작위증류제,장양품재160～180℃온도하증류20～25 min대불화록진행분리부집후,가소제광산품중대량공존리자적간우급피면대색보주적오염.흡수액경0.22 μm미공막과려,이30.00 mmol/L NaOH용액작림세액,채용AS-19형음리자분리주화련속자동재생화학억제기대불화록음리자진행분리.방법적선성상관성호(r＞0.999),불화록적검출한(S/N=3)분별위2 mg/kg화3 mg/kg.방법용우맹광석표준양품화실제양품중불화록적측정,결과여인정치상문합,상대표준편차(RSD)위2.9％화3.8％(n=12).방법대조시험표명본방법측정치분별여국표법GB/T 6730.28-2006측득적불함량、GB/T 3050-2000측득적록함량일치.