实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2008年
3期
216-217
,共2页
李蓓%刘怡%巩文玉%李志刚%吴敏媛
李蓓%劉怡%鞏文玉%李誌剛%吳敏媛
리배%류이%공문옥%리지강%오민원
核型%白血病%淋巴细胞%儿童
覈型%白血病%淋巴細胞%兒童
핵형%백혈병%림파세포%인동
目的 研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体变化的意义.方法 ALL患儿67例均于治疗前抽取骨髓标本1~2 mL,进行染色体核型检查,经短期培养法,收获有丝分裂期细胞,常规制片,应用G带技术进行染色体显带,分析20~30个中期细胞,根据人类染色体国际命名法描述核型.结果 1.初诊.ALL患儿67例中,克隆性核型异常37例,其中结构异常核型18例,数目异常核型16例,同时有数目和结构异常核型3例.2.t(9;22)易位的发生率为4%,且有1例t(9;22)易位中伴附加异常患儿死亡,说明t(9;22)易位核型也是小儿ALL预后不良的标志.3.t(12;21)易位是儿童ALL最常见的染色体异常,其预后良好,本组3例全部缓解.4.超二倍体和多倍体核型是预后良好的标志,而具有其他数目和结构异常核型的白血病,则预后不良.5.染色体核型正常组3例未能缓解,可能与染色体核型中微小片段改变而肉眼无法分析、临床治疗方案和病例的选择有关.结论 染色体核型分析对小儿ALL的指导治疗及预后判断具有重要作用,高二倍体核型和t(12;21)易位的ALL预后良好;而其他数目异常,t(9;22)易位和结构异常核型的ALL预后不良.
目的 研究兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)染色體變化的意義.方法 ALL患兒67例均于治療前抽取骨髓標本1~2 mL,進行染色體覈型檢查,經短期培養法,收穫有絲分裂期細胞,常規製片,應用G帶技術進行染色體顯帶,分析20~30箇中期細胞,根據人類染色體國際命名法描述覈型.結果 1.初診.ALL患兒67例中,剋隆性覈型異常37例,其中結構異常覈型18例,數目異常覈型16例,同時有數目和結構異常覈型3例.2.t(9;22)易位的髮生率為4%,且有1例t(9;22)易位中伴附加異常患兒死亡,說明t(9;22)易位覈型也是小兒ALL預後不良的標誌.3.t(12;21)易位是兒童ALL最常見的染色體異常,其預後良好,本組3例全部緩解.4.超二倍體和多倍體覈型是預後良好的標誌,而具有其他數目和結構異常覈型的白血病,則預後不良.5.染色體覈型正常組3例未能緩解,可能與染色體覈型中微小片段改變而肉眼無法分析、臨床治療方案和病例的選擇有關.結論 染色體覈型分析對小兒ALL的指導治療及預後判斷具有重要作用,高二倍體覈型和t(12;21)易位的ALL預後良好;而其他數目異常,t(9;22)易位和結構異常覈型的ALL預後不良.
목적 연구인동급성림파세포백혈병(ALL)염색체변화적의의.방법 ALL환인67례균우치료전추취골수표본1~2 mL,진행염색체핵형검사,경단기배양법,수획유사분렬기세포,상규제편,응용G대기술진행염색체현대,분석20~30개중기세포,근거인류염색체국제명명법묘술핵형.결과 1.초진.ALL환인67례중,극륭성핵형이상37례,기중결구이상핵형18례,수목이상핵형16례,동시유수목화결구이상핵형3례.2.t(9;22)역위적발생솔위4%,차유1례t(9;22)역위중반부가이상환인사망,설명t(9;22)역위핵형야시소인ALL예후불량적표지.3.t(12;21)역위시인동ALL최상견적염색체이상,기예후량호,본조3례전부완해.4.초이배체화다배체핵형시예후량호적표지,이구유기타수목화결구이상핵형적백혈병,칙예후불량.5.염색체핵형정상조3례미능완해,가능여염색체핵형중미소편단개변이육안무법분석、림상치료방안화병례적선택유관.결론 염색체핵형분석대소인ALL적지도치료급예후판단구유중요작용,고이배체핵형화t(12;21)역위적ALL예후량호;이기타수목이상,t(9;22)역위화결구이상핵형적ALL예후불량.