中国应用生理学杂志
中國應用生理學雜誌
중국응용생이학잡지
2003年
2期
155-159
,共5页
刘建仁%宋水江%魏尔清%王梦令%葛求富%李伟%刘若英
劉建仁%宋水江%魏爾清%王夢令%葛求富%李偉%劉若英
류건인%송수강%위이청%왕몽령%갈구부%리위%류약영
神经节苷脂GM1%缺糖缺氧/再灌注%大鼠%海马脑片%光通透度
神經節苷脂GM1%缺糖缺氧/再灌註%大鼠%海馬腦片%光通透度
신경절감지GM1%결당결양/재관주%대서%해마뇌편%광통투도
目的:探讨神经节苷脂GM1对体外缺糖/缺氧再灌注(OGD/Rep)大鼠海马脑片的保护作用.方法:采用测定脑片OGD/Rep后光通透度改变和2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色.结果:①在0(对照)、0.1、1.0、10μmol/LGM1四个处理组中,1μmol/L GM1组脑片光通透度峰值明显低于对照组和0.1 μmol/L GM1组(P＜0.01,ANO-VA),10μmol/L GM1组脑片的峰值明显低于其他组(P＜0.01).脑片OGD后光通透度到达峰值的时间在四组间有显著性差异(P＜0.05,Kruskal-Wallis test),1 μmol/L GM1组较对照组有显著差异(P＜0.01,Mann-Whitney Utest).②GM1与OGD/RP后大鼠海马脑片TTC染色呈现一定的剂量反应关系.在0(对照)、0.01、0.1、1.0、10μmol/L GM1五组中,1 μmol/L GM1组脑片TTC染色最深(P＜0.05vs对照、0.01和0.1 umol/L组,ANOVA),10 μmol/L GM1组次之(P＜0.05vs对照和0.01 μmol/L组,ANOVA).结论:GM1可以有效的保护体外大鼠海马脑片缺糖/缺氧再灌注损伤.
目的:探討神經節苷脂GM1對體外缺糖/缺氧再灌註(OGD/Rep)大鼠海馬腦片的保護作用.方法:採用測定腦片OGD/Rep後光通透度改變和2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色.結果:①在0(對照)、0.1、1.0、10μmol/LGM1四箇處理組中,1μmol/L GM1組腦片光通透度峰值明顯低于對照組和0.1 μmol/L GM1組(P＜0.01,ANO-VA),10μmol/L GM1組腦片的峰值明顯低于其他組(P＜0.01).腦片OGD後光通透度到達峰值的時間在四組間有顯著性差異(P＜0.05,Kruskal-Wallis test),1 μmol/L GM1組較對照組有顯著差異(P＜0.01,Mann-Whitney Utest).②GM1與OGD/RP後大鼠海馬腦片TTC染色呈現一定的劑量反應關繫.在0(對照)、0.01、0.1、1.0、10μmol/L GM1五組中,1 μmol/L GM1組腦片TTC染色最深(P＜0.05vs對照、0.01和0.1 umol/L組,ANOVA),10 μmol/L GM1組次之(P＜0.05vs對照和0.01 μmol/L組,ANOVA).結論:GM1可以有效的保護體外大鼠海馬腦片缺糖/缺氧再灌註損傷.
목적:탐토신경절감지GM1대체외결당/결양재관주(OGD/Rep)대서해마뇌편적보호작용.방법:채용측정뇌편OGD/Rep후광통투도개변화2,3,5-삼분기록화사담서(TTC)염색.결과:①재0(대조)、0.1、1.0、10μmol/LGM1사개처리조중,1μmol/L GM1조뇌편광통투도봉치명현저우대조조화0.1 μmol/L GM1조(P＜0.01,ANO-VA),10μmol/L GM1조뇌편적봉치명현저우기타조(P＜0.01).뇌편OGD후광통투도도체봉치적시간재사조간유현저성차이(P＜0.05,Kruskal-Wallis test),1 μmol/L GM1조교대조조유현저차이(P＜0.01,Mann-Whitney Utest).②GM1여OGD/RP후대서해마뇌편TTC염색정현일정적제량반응관계.재0(대조)、0.01、0.1、1.0、10μmol/L GM1오조중,1 μmol/L GM1조뇌편TTC염색최심(P＜0.05vs대조、0.01화0.1 umol/L조,ANOVA),10 μmol/L GM1조차지(P＜0.05vs대조화0.01 μmol/L조,ANOVA).결론:GM1가이유효적보호체외대서해마뇌편결당/결양재관주손상.
