CAJ | 학술논문

采用PCR技术对亚硝酸细菌的特异性amoA基因进行克隆、测序,以确定其准确性;然后采用基因重组技术构建亚硝酸细菌的基因工程菌,并进行鉴定与功能初步评价.结果表明,克隆得到的4种亚硝酸细菌的amoA基因,与标准菌株Nitrosomonas sp. GH22的amoA基因同源性达到98%～99%;构建了一种含有特异性amoA基因的大肠杆菌基因工程菌株,并采用直接比色法对重组细菌的氨氧化活性进行测定,发现基因工程菌的氧化氨氮速率明显高于分离的野生菌株.研究表明,利用基因重组技术对亚硝酸细菌等自养菌进行改造,构建高效基因工程菌在水污染治理领域具有可行性. 图6 表1 参12
채용PCR기술대아초산세균적특이성amoA기인진행극륭、측서,이학정기준학성;연후채용기인중조기술구건아초산세균적기인공정균,병진행감정여공능초보평개.결과표명,극륭득도적4충아초산세균적amoA기인,여표준균주Nitrosomonas sp. GH22적amoA기인동원성체도98%～99%;구건료일충함유특이성amoA기인적대장간균기인공정균주,병채용직접비색법대중조세균적안양화활성진행측정,발현기인공정균적양화안담속솔명현고우분리적야생균주.연구표명,이용기인중조기술대아초산세균등자양균진행개조,구건고효기인공정균재수오염치리영역구유가행성. 도6 표1 삼12