精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2005年
2期
106-109
,共4页
史福强%姜小明%徐志成%安静仪%赵濉%俞镓镛
史福彊%薑小明%徐誌成%安靜儀%趙濉%俞鎵鏞
사복강%강소명%서지성%안정의%조수%유가용
烷基苯磺酸钠%临界胶束浓度%辛醇/水分配系数
烷基苯磺痠鈉%臨界膠束濃度%辛醇/水分配繫數
완기분광산납%림계효속농도%신순/수분배계수
为了研究支链烷基苯磺酸钠的构效关系,以苯为初始原料经酰化、格氏反应、氢化还原、磺化中和等4步合成了4种支链烷基苯磺酸钠.支链总碳原子数为16,苯环连接位置分别在支链的2,4,6和8位.它们的结构分别为:(A)CH3(CH2)13 CH(CH3)C6H4SO3Na;(B)CH3(CH2)11CH(C3H7)C6H4SO3Na;(C)CH3(CH2)9CH(C5H11)C6H4SO3Na;(D)CH3(CH2)7CH(C7H15)C6H4SO3Na.经核磁和红外光谱确定了化合物的结构,用两相滴定方法确定了产物中烷基苯磺酸钠的质量分数均大于99%.用Wilhelmy-Plate法测定了4种支链烷基苯磺酸钠在30℃下的临界胶束浓度CMC(mmol/L)以及临界胶束浓度下的表面张力γCMC(mN/m).CMC和γCMC值分别为:(A)0.112,35.96;(B)0.232,35.05;(C)0.420,33.86;(D)0.708,31.47.根据Gibbs吸附公式求出饱和吸附量Гm、饱和吸附面积Am以及表面压πCMC.发现随着苯环在烷基链上连接位置由2变化到8,CMC增大,γCMC降低.采用电导法测定了 4种支链烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度,其结果与表面张力法的测定结果一致.采用两种基于辛醇/水分配系数的方法预测了4种表面活性剂的CMC,结果表明,考虑了支链化的CMC与实验结果符合较好.
為瞭研究支鏈烷基苯磺痠鈉的構效關繫,以苯為初始原料經酰化、格氏反應、氫化還原、磺化中和等4步閤成瞭4種支鏈烷基苯磺痠鈉.支鏈總碳原子數為16,苯環連接位置分彆在支鏈的2,4,6和8位.它們的結構分彆為:(A)CH3(CH2)13 CH(CH3)C6H4SO3Na;(B)CH3(CH2)11CH(C3H7)C6H4SO3Na;(C)CH3(CH2)9CH(C5H11)C6H4SO3Na;(D)CH3(CH2)7CH(C7H15)C6H4SO3Na.經覈磁和紅外光譜確定瞭化閤物的結構,用兩相滴定方法確定瞭產物中烷基苯磺痠鈉的質量分數均大于99%.用Wilhelmy-Plate法測定瞭4種支鏈烷基苯磺痠鈉在30℃下的臨界膠束濃度CMC(mmol/L)以及臨界膠束濃度下的錶麵張力γCMC(mN/m).CMC和γCMC值分彆為:(A)0.112,35.96;(B)0.232,35.05;(C)0.420,33.86;(D)0.708,31.47.根據Gibbs吸附公式求齣飽和吸附量Гm、飽和吸附麵積Am以及錶麵壓πCMC.髮現隨著苯環在烷基鏈上連接位置由2變化到8,CMC增大,γCMC降低.採用電導法測定瞭 4種支鏈烷基苯磺痠鈉的臨界膠束濃度,其結果與錶麵張力法的測定結果一緻.採用兩種基于辛醇/水分配繫數的方法預測瞭4種錶麵活性劑的CMC,結果錶明,攷慮瞭支鏈化的CMC與實驗結果符閤較好.
위료연구지련완기분광산납적구효관계,이분위초시원료경선화、격씨반응、경화환원、광화중화등4보합성료4충지련완기분광산납.지련총탄원자수위16,분배련접위치분별재지련적2,4,6화8위.타문적결구분별위:(A)CH3(CH2)13 CH(CH3)C6H4SO3Na;(B)CH3(CH2)11CH(C3H7)C6H4SO3Na;(C)CH3(CH2)9CH(C5H11)C6H4SO3Na;(D)CH3(CH2)7CH(C7H15)C6H4SO3Na.경핵자화홍외광보학정료화합물적결구,용량상적정방법학정료산물중완기분광산납적질량분수균대우99%.용Wilhelmy-Plate법측정료4충지련완기분광산납재30℃하적림계효속농도CMC(mmol/L)이급림계효속농도하적표면장력γCMC(mN/m).CMC화γCMC치분별위:(A)0.112,35.96;(B)0.232,35.05;(C)0.420,33.86;(D)0.708,31.47.근거Gibbs흡부공식구출포화흡부량Гm、포화흡부면적Am이급표면압πCMC.발현수착분배재완기련상련접위치유2변화도8,CMC증대,γCMC강저.채용전도법측정료 4충지련완기분광산납적림계효속농도,기결과여표면장역법적측정결과일치.채용량충기우신순/수분배계수적방법예측료4충표면활성제적CMC,결과표명,고필료지련화적CMC여실험결과부합교호.
