华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2005年
4期
273-276,279
,共5页
田鲲%陈宇%耿宁%杨名仲%章卫平
田鯤%陳宇%耿寧%楊名仲%章衛平
전곤%진우%경저%양명중%장위평
基质金属蛋白酶%基质金属蛋白酶组织抑制剂%涎腺肿瘤
基質金屬蛋白酶%基質金屬蛋白酶組織抑製劑%涎腺腫瘤
기질금속단백매%기질금속단백매조직억제제%연선종류
目的探讨基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9),膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶组织抑制剂1、2(TIMP-1、2)与涎腺恶性肿瘤浸润生长的关系.方法应用免疫组化SP法和明胶酶谱法检测28例涎腺良性肿瘤、26例涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9,MT1-MMP及TIMP-1、2的表达及细胞定位,分析其中酶原与活性酶的含量比例.结果涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9的表达强于良性肿瘤(P＜0.05),TIMP-1、2的表达低于良性肿瘤(P＜0.05).MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2的表达有相关性.MMP-9酶原及活性MMP-9在恶性肿瘤中的表达均高于良性肿瘤(P＜0.05).结论MMP-2、9在涎腺恶性肿瘤浸润性生长中扮演了重要角色.涎腺恶性肿瘤中,TIMP-1、2抑制作用的降低导致了MMP-2、9合成、激活的增多,令MMP-2、9与其天然组织抑制剂TIMP-1、2之间的平衡失调,从而基底膜加速降解.
目的探討基質金屬蛋白酶2、9(MMP-2、9),膜型基質金屬蛋白酶1(MT1-MMP)及基質金屬蛋白酶組織抑製劑1、2(TIMP-1、2)與涎腺噁性腫瘤浸潤生長的關繫.方法應用免疫組化SP法和明膠酶譜法檢測28例涎腺良性腫瘤、26例涎腺噁性腫瘤中MMP-2、9,MT1-MMP及TIMP-1、2的錶達及細胞定位,分析其中酶原與活性酶的含量比例.結果涎腺噁性腫瘤中MMP-2、9的錶達彊于良性腫瘤(P＜0.05),TIMP-1、2的錶達低于良性腫瘤(P＜0.05).MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2的錶達有相關性.MMP-9酶原及活性MMP-9在噁性腫瘤中的錶達均高于良性腫瘤(P＜0.05).結論MMP-2、9在涎腺噁性腫瘤浸潤性生長中扮縯瞭重要角色.涎腺噁性腫瘤中,TIMP-1、2抑製作用的降低導緻瞭MMP-2、9閤成、激活的增多,令MMP-2、9與其天然組織抑製劑TIMP-1、2之間的平衡失調,從而基底膜加速降解.
목적탐토기질금속단백매2、9(MMP-2、9),막형기질금속단백매1(MT1-MMP)급기질금속단백매조직억제제1、2(TIMP-1、2)여연선악성종류침윤생장적관계.방법응용면역조화SP법화명효매보법검측28례연선량성종류、26례연선악성종류중MMP-2、9,MT1-MMP급TIMP-1、2적표체급세포정위,분석기중매원여활성매적함량비례.결과연선악성종류중MMP-2、9적표체강우량성종류(P＜0.05),TIMP-1、2적표체저우량성종류(P＜0.05).MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2적표체유상관성.MMP-9매원급활성MMP-9재악성종류중적표체균고우량성종류(P＜0.05).결론MMP-2、9재연선악성종류침윤성생장중분연료중요각색.연선악성종류중,TIMP-1、2억제작용적강저도치료MMP-2、9합성、격활적증다,령MMP-2、9여기천연조직억제제TIMP-1、2지간적평형실조,종이기저막가속강해.
