医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2006年
7期
671-672
,共2页
邓世平%潘大津%徐哲明%雷旭伟%邹晓华
鄧世平%潘大津%徐哲明%雷旭偉%鄒曉華
산세평%반대진%서철명%뢰욱위%추효화
阿立哌唑%氯氮平%精神分裂症
阿立哌唑%氯氮平%精神分裂癥
아립고서%록담평%정신분렬증
目的评价阿立哌唑治疗精神分裂的方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组,治疗组34例,给予阿立哌唑10～30 mg·d-1,初始剂量为10 mg·d-1,最大剂量为30 mg·d-1,po,每天1～3次;对照组给予氯氮平200～600 mg·d-1,初始剂量为25 mg·d-1,最大剂量为600 mg·d-1,po,每天1～3次.观察期6周.使用简明精神分裂症量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)、锥体外系不良反应量表(SAS)、实验室检查评定安全性.结果两组治疗后6周BPRS总分减分率显著低于治疗前(P＜0.01).治疗组有效率为85.29%,对照组为81.25%(P＞0.05).治疗组不良反应发生率低且程度轻微,患者易耐受.结论阿立哌唑疗效与氯氮平相似,是一种有效、安全的抗精神分裂症药物.
目的評價阿立哌唑治療精神分裂的方法對符閤CCMD-3精神分裂癥診斷標準的66例患者隨機分為兩組,治療組34例,給予阿立哌唑10～30 mg·d-1,初始劑量為10 mg·d-1,最大劑量為30 mg·d-1,po,每天1～3次;對照組給予氯氮平200～600 mg·d-1,初始劑量為25 mg·d-1,最大劑量為600 mg·d-1,po,每天1～3次.觀察期6週.使用簡明精神分裂癥量錶(BPRS)和臨床療效總評量錶(CGI)評定療效,用不良反應量錶(TESS)、錐體外繫不良反應量錶(SAS)、實驗室檢查評定安全性.結果兩組治療後6週BPRS總分減分率顯著低于治療前(P＜0.01).治療組有效率為85.29%,對照組為81.25%(P＞0.05).治療組不良反應髮生率低且程度輕微,患者易耐受.結論阿立哌唑療效與氯氮平相似,是一種有效、安全的抗精神分裂癥藥物.
목적평개아립고서치료정신분렬적방법대부합CCMD-3정신분렬증진단표준적66례환자수궤분위량조,치료조34례,급여아립고서10～30 mg·d-1,초시제량위10 mg·d-1,최대제량위30 mg·d-1,po,매천1～3차;대조조급여록담평200～600 mg·d-1,초시제량위25 mg·d-1,최대제량위600 mg·d-1,po,매천1～3차.관찰기6주.사용간명정신분렬증량표(BPRS)화림상료효총평량표(CGI)평정료효,용불량반응량표(TESS)、추체외계불량반응량표(SAS)、실험실검사평정안전성.결과량조치료후6주BPRS총분감분솔현저저우치료전(P＜0.01).치료조유효솔위85.29%,대조조위81.25%(P＞0.05).치료조불량반응발생솔저차정도경미,환자역내수.결론아립고서료효여록담평상사,시일충유효、안전적항정신분렬증약물.
