分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2007年
3期
299-302
,共4页
白术%有机磷%氨基甲酸酯%残留测定%气相色谱-质谱
白術%有機燐%氨基甲痠酯%殘留測定%氣相色譜-質譜
백술%유궤린%안기갑산지%잔류측정%기상색보-질보
对白术中21种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量进行同时测定.在超声波辅助下溶剂提取,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,选择离子-气相色谱-质谱(SIMGC-MS)联用检测.农药混标在0.005～1.0 μg/mL的浓度范围内线性良好,在0.2、0.05 μg/mL两个水平添加回收率分别为81.2%～108.6%和89.8%～124.2%,相对标准偏差分别为4.6%～8.7%和5.3%～10.7%.本方法快速、灵敏、准确、可靠,可作为中草药中多种农药残留同时检测的一种方法.
對白術中21種有機燐和氨基甲痠酯類農藥殘留量進行同時測定.在超聲波輔助下溶劑提取,弗囉裏硅土和中性氧化鋁層析柱淨化,選擇離子-氣相色譜-質譜(SIMGC-MS)聯用檢測.農藥混標在0.005～1.0 μg/mL的濃度範圍內線性良好,在0.2、0.05 μg/mL兩箇水平添加迴收率分彆為81.2%～108.6%和89.8%～124.2%,相對標準偏差分彆為4.6%～8.7%和5.3%～10.7%.本方法快速、靈敏、準確、可靠,可作為中草藥中多種農藥殘留同時檢測的一種方法.
대백술중21충유궤린화안기갑산지류농약잔류량진행동시측정.재초성파보조하용제제취,불라리규토화중성양화려층석주정화,선택리자-기상색보-질보(SIMGC-MS)련용검측.농약혼표재0.005～1.0 μg/mL적농도범위내선성량호,재0.2、0.05 μg/mL량개수평첨가회수솔분별위81.2%～108.6%화89.8%～124.2%,상대표준편차분별위4.6%～8.7%화5.3%～10.7%.본방법쾌속、령민、준학、가고,가작위중초약중다충농약잔류동시검측적일충방법.
