CAJ | 학술논문

[目的]克隆和表达猪囊尾蚴SLC10基因,明确其组织分布,为寻找猪囊虫病的新型疫苗或诊断候选基因奠定基础.[方法]以绦虫保守的反式剪接引导序列为基础,通过RT-PCR从猪囊尾蚴中克隆出来的一个未知基因,将其在大肠杆菌中表达,用亲和层析纯化的重组蛋白作为包被抗原进行ELISA检测和免疫组织化学试验.[结果]将新基因命名为SLC10,其ORF为507 bp,编码18.2 kD的蛋白,基因组全长1107 bp,由两个外显子和一个内含子组成.ELISA结果显示70份囊尾蚴阴性血清和75份囊尾蚴阳性血清都不与重组蛋白发生反应,免疫组织化学实验表明SLC10天然蛋白主要分布在除猪囊尾蚴头节以外的囊壁内部. [结论]SLC10蛋白为非分泌型结构蛋白,与诱导宿主产生抵抗囊尾蚴感染的体液免疫应答无关.
[목적]극륭화표체저낭미유SLC10기인,명학기조직분포,위심조저낭충병적신형역묘혹진단후선기인전정기출.[방법]이조충보수적반식전접인도서렬위기출,통과RT-PCR종저낭미유중극륭출래적일개미지기인,장기재대장간균중표체,용친화층석순화적중조단백작위포피항원진행ELISA검측화면역조직화학시험.[결과]장신기인명명위SLC10,기ORF위507 bp,편마18.2 kD적단백,기인조전장1107 bp,유량개외현자화일개내함자조성.ELISA결과현시70빈낭미유음성혈청화75빈낭미유양성혈청도불여중조단백발생반응,면역조직화학실험표명SLC10천연단백주요분포재제저낭미유두절이외적낭벽내부. [결론]SLC10단백위비분비형결구단백,여유도숙주산생저항낭미유감염적체액면역응답무관.