中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2009年
6期
316-319
,共4页
林丽珠%周京旭%郑心婷%刘展华%张恩欣
林麗珠%週京旭%鄭心婷%劉展華%張恩訢
림려주%주경욱%정심정%류전화%장은흔
重组人血管内皮抑制素/恩度%非小细胞肺癌%化疗
重組人血管內皮抑製素/恩度%非小細胞肺癌%化療
중조인혈관내피억제소/은도%비소세포폐암%화료
目的:观察重组人血管内皮抑制素恩度治疗复治的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:2006年7月至2008年3月本院31例经病理证实的符合入选标准的复治非小细胞肺癌患者,接受恩度联合化疗治疗方案.化疗2个周期后按照WHO标准和中位肿瘤进展时间、中位生存期和1年生存率评价疗效.按照NCICTC 3.0版标准评价毒性反应.用药1周期评价毒性反应,2周期后评价疗效.结果:31例患者26例完成2个周期以上化疗,可评价疗效的患者25例.其中PR 5例,SD 15例,PD 5例,客观有效率(RR)20%(5/25),疾病控制率为80%(20/25);中位疾病进展时间(mrTTP)136+28天,中位生存期(MST)294±14天,1年生存率33.3%.毒性反应以骨髓抑制和胃肠道反应发生率较高,多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ～Ⅳ度少见,考虑可能和化疗有关.结论:恩度联合化疗对多程化疗后复发的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的局部姑息性治疗方法.
目的:觀察重組人血管內皮抑製素恩度治療複治的晚期非小細胞肺癌的療效和安全性.方法:2006年7月至2008年3月本院31例經病理證實的符閤入選標準的複治非小細胞肺癌患者,接受恩度聯閤化療治療方案.化療2箇週期後按照WHO標準和中位腫瘤進展時間、中位生存期和1年生存率評價療效.按照NCICTC 3.0版標準評價毒性反應.用藥1週期評價毒性反應,2週期後評價療效.結果:31例患者26例完成2箇週期以上化療,可評價療效的患者25例.其中PR 5例,SD 15例,PD 5例,客觀有效率(RR)20%(5/25),疾病控製率為80%(20/25);中位疾病進展時間(mrTTP)136+28天,中位生存期(MST)294±14天,1年生存率33.3%.毒性反應以骨髓抑製和胃腸道反應髮生率較高,多為Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ～Ⅳ度少見,攷慮可能和化療有關.結論:恩度聯閤化療對多程化療後複髮的非小細胞肺癌顯示齣一定的抗腫瘤活性,安全性較好,臨床受益率高,是一種有臨床應用前景的跼部姑息性治療方法.
목적:관찰중조인혈관내피억제소은도치료복치적만기비소세포폐암적료효화안전성.방법:2006년7월지2008년3월본원31례경병리증실적부합입선표준적복치비소세포폐암환자,접수은도연합화료치료방안.화료2개주기후안조WHO표준화중위종류진전시간、중위생존기화1년생존솔평개료효.안조NCICTC 3.0판표준평개독성반응.용약1주기평개독성반응,2주기후평개료효.결과:31례환자26례완성2개주기이상화료,가평개료효적환자25례.기중PR 5례,SD 15례,PD 5례,객관유효솔(RR)20%(5/25),질병공제솔위80%(20/25);중위질병진전시간(mrTTP)136+28천,중위생존기(MST)294±14천,1년생존솔33.3%.독성반응이골수억제화위장도반응발생솔교고,다위Ⅰ～Ⅱ도,Ⅲ～Ⅳ도소견,고필가능화화료유관.결론:은도연합화료대다정화료후복발적비소세포폐암현시출일정적항종류활성,안전성교호,림상수익솔고,시일충유림상응용전경적국부고식성치료방법.
