中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2010年
13期
4-6
,共3页
全反式维甲酸%间充质干细胞%碱性磷酸酶%启动子
全反式維甲痠%間充質榦細胞%堿性燐痠酶%啟動子
전반식유갑산%간충질간세포%감성린산매%계동자
目的 分析全反式维甲酸对小鼠间充质干细胞C3H10T1/2表达碱性磷酸酶的影响.方法 全反式维甲酸(10-6M)、维甲酸核受体RAR的激动剂Ch55与NAPK信号通路的阻滞剂处理C3H10T1/2细胞,钙钴染色检测碱性磷酸酶活性,定量RT-PCR方法检测量效关系以及时相分布;采用萤光素酶报告基因检测碱性磷酸酶的启动子是否接受维甲酸的调控.结果 维甲酸处理C3H10T1/2细胞24 h即能够明显上调ALP的活性,具有明显的剂量依赖特性,与RAR有关,无MAPK信号通路的参与,在其转录起始位点上游-512bp的范围内检测到核受体RAR的调控位点.结论 维甲酸能够通过核受体RAR直接上调碱性磷酸酶的转录水平.
目的 分析全反式維甲痠對小鼠間充質榦細胞C3H10T1/2錶達堿性燐痠酶的影響.方法 全反式維甲痠(10-6M)、維甲痠覈受體RAR的激動劑Ch55與NAPK信號通路的阻滯劑處理C3H10T1/2細胞,鈣鈷染色檢測堿性燐痠酶活性,定量RT-PCR方法檢測量效關繫以及時相分佈;採用螢光素酶報告基因檢測堿性燐痠酶的啟動子是否接受維甲痠的調控.結果 維甲痠處理C3H10T1/2細胞24 h即能夠明顯上調ALP的活性,具有明顯的劑量依賴特性,與RAR有關,無MAPK信號通路的參與,在其轉錄起始位點上遊-512bp的範圍內檢測到覈受體RAR的調控位點.結論 維甲痠能夠通過覈受體RAR直接上調堿性燐痠酶的轉錄水平.
목적 분석전반식유갑산대소서간충질간세포C3H10T1/2표체감성린산매적영향.방법 전반식유갑산(10-6M)、유갑산핵수체RAR적격동제Ch55여NAPK신호통로적조체제처리C3H10T1/2세포,개고염색검측감성린산매활성,정량RT-PCR방법검측량효관계이급시상분포;채용형광소매보고기인검측감성린산매적계동자시부접수유갑산적조공.결과 유갑산처리C3H10T1/2세포24 h즉능구명현상조ALP적활성,구유명현적제량의뢰특성,여RAR유관,무MAPK신호통로적삼여,재기전록기시위점상유-512bp적범위내검측도핵수체RAR적조공위점.결론 유갑산능구통과핵수체RAR직접상조감성린산매적전록수평.
