中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
5期
612-614
,共3页
崔世怡%刘玉欣%杨更亮%方保岭%田伟
崔世怡%劉玉訢%楊更亮%方保嶺%田偉
최세이%류옥흔%양경량%방보령%전위
(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亚甲基)硫色满-4-酮%抗肿瘤作用%体外
(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亞甲基)硫色滿-4-酮%抗腫瘤作用%體外
(Z)-7-불-6-갑기-3(고진-1-아갑기)류색만-4-동%항종류작용%체외
目的:研究(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亚甲基)硫色满-4-酮(FMTK)对人宫颈癌HeLa细胞系,肺癌A549细胞系,肝细胞癌HepG2细胞系.低分化胃腺癌BGC-823细胞系的抗肿瘤活性,为深入研究FMTK抗肿瘤作用提供实验依据.方法:4种肿瘤细胞培养于含有不同浓度的FMTK培养液中,实验设受试药物组、阴性对照组、阳性对照组、空白对照组、溶剂对照组,采用四甲基偶氮唑蓝微量酶比色法(MTT法)检测FMTK对以上4种肿瘤细胞增殖的影响;采用大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6检测FMTK对正常细胞的毒性.结果:通过检测以上细胞的增殖情况,得出FMTK半数抑制浓度(IC50)如下:HeLa(80.09 ±1.48 μg·ml-1),BGC-823(55.87±1.14 μg·ml-1),HePG2(35.06 ±2.68 μgg·ml-1),FMTK对A549几乎没有抑制作用.FMTK对人宫颈癌HeLa细胞系,肝细胞癌HepG2细胞系,低分化胃腺癌BGC-823细胞系抑制作用随着剂量和时间的增加而增高,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);FMTK对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6没有抑制作用.结论:FMTK具有体外抗肿瘤活性,时正常细胞IEC-6无毒性.
目的:研究(Z)-7-氟-6-甲基-3(哌嗪-1-亞甲基)硫色滿-4-酮(FMTK)對人宮頸癌HeLa細胞繫,肺癌A549細胞繫,肝細胞癌HepG2細胞繫.低分化胃腺癌BGC-823細胞繫的抗腫瘤活性,為深入研究FMTK抗腫瘤作用提供實驗依據.方法:4種腫瘤細胞培養于含有不同濃度的FMTK培養液中,實驗設受試藥物組、陰性對照組、暘性對照組、空白對照組、溶劑對照組,採用四甲基偶氮唑藍微量酶比色法(MTT法)檢測FMTK對以上4種腫瘤細胞增殖的影響;採用大鼠小腸隱窩上皮細胞IEC-6檢測FMTK對正常細胞的毒性.結果:通過檢測以上細胞的增殖情況,得齣FMTK半數抑製濃度(IC50)如下:HeLa(80.09 ±1.48 μg·ml-1),BGC-823(55.87±1.14 μg·ml-1),HePG2(35.06 ±2.68 μgg·ml-1),FMTK對A549幾乎沒有抑製作用.FMTK對人宮頸癌HeLa細胞繫,肝細胞癌HepG2細胞繫,低分化胃腺癌BGC-823細胞繫抑製作用隨著劑量和時間的增加而增高,與陰性對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05);FMTK對大鼠小腸隱窩上皮細胞IEC-6沒有抑製作用.結論:FMTK具有體外抗腫瘤活性,時正常細胞IEC-6無毒性.
목적:연구(Z)-7-불-6-갑기-3(고진-1-아갑기)류색만-4-동(FMTK)대인궁경암HeLa세포계,폐암A549세포계,간세포암HepG2세포계.저분화위선암BGC-823세포계적항종류활성,위심입연구FMTK항종류작용제공실험의거.방법:4충종류세포배양우함유불동농도적FMTK배양액중,실험설수시약물조、음성대조조、양성대조조、공백대조조、용제대조조,채용사갑기우담서람미량매비색법(MTT법)검측FMTK대이상4충종류세포증식적영향;채용대서소장은와상피세포IEC-6검측FMTK대정상세포적독성.결과:통과검측이상세포적증식정황,득출FMTK반수억제농도(IC50)여하:HeLa(80.09 ±1.48 μg·ml-1),BGC-823(55.87±1.14 μg·ml-1),HePG2(35.06 ±2.68 μgg·ml-1),FMTK대A549궤호몰유억제작용.FMTK대인궁경암HeLa세포계,간세포암HepG2세포계,저분화위선암BGC-823세포계억제작용수착제량화시간적증가이증고,여음성대조조상비,차이유통계학의의(P<0.05);FMTK대대서소장은와상피세포IEC-6몰유억제작용.결론:FMTK구유체외항종류활성,시정상세포IEC-6무독성.
