体育学刊
體育學刊
체육학간
JOURNAL OF PHYSICAL EDUCATION
2010年
8期
112-117
,共6页
马延超%朱荣%许寿生%王瑞元
馬延超%硃榮%許壽生%王瑞元
마연초%주영%허수생%왕서원
运动生物化学%腺苷酸活化蛋白激酶%泛素蛋白连接酶%3-甲基组氨酸%蛋白质降解%大鼠
運動生物化學%腺苷痠活化蛋白激酶%汎素蛋白連接酶%3-甲基組氨痠%蛋白質降解%大鼠
운동생물화학%선감산활화단백격매%범소단백련접매%3-갑기조안산%단백질강해%대서
通过给SD大鼠注射AMPK激动剂AICAR,提高大鼠骨骼肌中AMPK的活性,探讨AMPK活性变化对骨骼肌蛋白质降解的作用.采用同位素技术测定腓肠肌中AMPK活性的变化;采用实时荧光定量PCR技术,测定腓肠肌中MuRF1、MAFbx基因表达量的变化.结果显示AICAR注射后1、2、7 h,AMPK活性与对照组相比升高,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);AICAR注射后7 h,AMPK活性开始下降.AICAR注射后1、2 h,MAFbx mRNA、MuRF1 mRNA表达量与对照组相比升高,分别升高2.45、2.23倍和2.67、2.30倍,差异有非常显著性意义(P<0.01);AICAR注射后7 h,MuRF1 mRNA表达量升高了2.01倍,差异有显著性意义(P<0.05);而MAFbx mRNA表达有升高趋势,但差异没有显著性.3-MH质量摩尔浓度各组间差异没有显著性意义.结果说明:(1)大鼠一次性注射AICAR后,能显著提高骨骼肌中AMPK的活性,AMPK活性的升高能促进MAFbx mRNA和MuRF1 mRNA的表达,促进骨骼肌蛋白质的降解;(2)推测在反映骨骼肌蛋白质降解方面,MAFbx mRNA和MuRF1 mRNA比3-MH的敏感度要高.
通過給SD大鼠註射AMPK激動劑AICAR,提高大鼠骨骼肌中AMPK的活性,探討AMPK活性變化對骨骼肌蛋白質降解的作用.採用同位素技術測定腓腸肌中AMPK活性的變化;採用實時熒光定量PCR技術,測定腓腸肌中MuRF1、MAFbx基因錶達量的變化.結果顯示AICAR註射後1、2、7 h,AMPK活性與對照組相比升高,差異有顯著性或非常顯著性意義(P<0.05或P<0.01);AICAR註射後7 h,AMPK活性開始下降.AICAR註射後1、2 h,MAFbx mRNA、MuRF1 mRNA錶達量與對照組相比升高,分彆升高2.45、2.23倍和2.67、2.30倍,差異有非常顯著性意義(P<0.01);AICAR註射後7 h,MuRF1 mRNA錶達量升高瞭2.01倍,差異有顯著性意義(P<0.05);而MAFbx mRNA錶達有升高趨勢,但差異沒有顯著性.3-MH質量摩爾濃度各組間差異沒有顯著性意義.結果說明:(1)大鼠一次性註射AICAR後,能顯著提高骨骼肌中AMPK的活性,AMPK活性的升高能促進MAFbx mRNA和MuRF1 mRNA的錶達,促進骨骼肌蛋白質的降解;(2)推測在反映骨骼肌蛋白質降解方麵,MAFbx mRNA和MuRF1 mRNA比3-MH的敏感度要高.
통과급SD대서주사AMPK격동제AICAR,제고대서골격기중AMPK적활성,탐토AMPK활성변화대골격기단백질강해적작용.채용동위소기술측정비장기중AMPK활성적변화;채용실시형광정량PCR기술,측정비장기중MuRF1、MAFbx기인표체량적변화.결과현시AICAR주사후1、2、7 h,AMPK활성여대조조상비승고,차이유현저성혹비상현저성의의(P<0.05혹P<0.01);AICAR주사후7 h,AMPK활성개시하강.AICAR주사후1、2 h,MAFbx mRNA、MuRF1 mRNA표체량여대조조상비승고,분별승고2.45、2.23배화2.67、2.30배,차이유비상현저성의의(P<0.01);AICAR주사후7 h,MuRF1 mRNA표체량승고료2.01배,차이유현저성의의(P<0.05);이MAFbx mRNA표체유승고추세,단차이몰유현저성.3-MH질량마이농도각조간차이몰유현저성의의.결과설명:(1)대서일차성주사AICAR후,능현저제고골격기중AMPK적활성,AMPK활성적승고능촉진MAFbx mRNA화MuRF1 mRNA적표체,촉진골격기단백질적강해;(2)추측재반영골격기단백질강해방면,MAFbx mRNA화MuRF1 mRNA비3-MH적민감도요고.