中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
40期
7411-7414
,共4页
骨髓间充质干细胞%诱导%分化%胶质细胞源性神经营养因子%碱性成纤维细胞生长因子
骨髓間充質榦細胞%誘導%分化%膠質細胞源性神經營養因子%堿性成纖維細胞生長因子
골수간충질간세포%유도%분화%효질세포원성신경영양인자%감성성섬유세포생장인자
背景: 骨髓间充质干细胞可以在体外通过多种诱导剂诱导分化为神经元样细胞,不同诱导剂的细胞分化率、细胞活力以及Nestin染色阳性细胞率不同.目的: 对比多种诱导剂诱导骨髓间充质干细胞分化神经元样细胞结果,探寻一种较好的诱导剂.方法: 取健康成人骨髓于无菌层流室中,加入淋巴细胞分离液离心取白膜,将细胞置于含碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、DMEM、体积分数为10%胎牛血清的培养瓶中,37℃体积分数为5%CO2培养箱中培养,传至第3代分为β-巯基乙醇+二甲基亚砜组,脑源性神经生长因子+维甲酸组,胶质细胞源性神经营养因子+维甲酸组和碱性成纤维细胞生长因子组分别加入诱导剂,观察细胞型态变化,细胞活力测定,免疫组织化学检测神经细胞标志物.结果与结论: 锥虫蓝染色比较各组细胞活力,胶质细胞源性神经营养因子+维甲酸组细胞活力最高(P<0.05),β-巯基乙醇+二甲基亚砜组活力最低(P<0.05),脑源性神经生长因子+维甲酸组与碱性成纤维细胞生长因子组细胞活力差别无显著性意义(P>0.05).神经细胞标志物表达,胶质细胞源性神经营养因子+维甲酸组阳性率高于其余3组(P<0.05).结果提示,成人骨髓间充质干细胞可以诱导分化为神经元样细胞,胶质细胞源性神经营养因子+维甲酸组细胞活力高,神经标志物表达阳性率高(P<0.05).
揹景: 骨髓間充質榦細胞可以在體外通過多種誘導劑誘導分化為神經元樣細胞,不同誘導劑的細胞分化率、細胞活力以及Nestin染色暘性細胞率不同.目的: 對比多種誘導劑誘導骨髓間充質榦細胞分化神經元樣細胞結果,探尋一種較好的誘導劑.方法: 取健康成人骨髓于無菌層流室中,加入淋巴細胞分離液離心取白膜,將細胞置于含堿性成纖維細胞生長因子、錶皮生長因子、DMEM、體積分數為10%胎牛血清的培養瓶中,37℃體積分數為5%CO2培養箱中培養,傳至第3代分為β-巰基乙醇+二甲基亞砜組,腦源性神經生長因子+維甲痠組,膠質細胞源性神經營養因子+維甲痠組和堿性成纖維細胞生長因子組分彆加入誘導劑,觀察細胞型態變化,細胞活力測定,免疫組織化學檢測神經細胞標誌物.結果與結論: 錐蟲藍染色比較各組細胞活力,膠質細胞源性神經營養因子+維甲痠組細胞活力最高(P<0.05),β-巰基乙醇+二甲基亞砜組活力最低(P<0.05),腦源性神經生長因子+維甲痠組與堿性成纖維細胞生長因子組細胞活力差彆無顯著性意義(P>0.05).神經細胞標誌物錶達,膠質細胞源性神經營養因子+維甲痠組暘性率高于其餘3組(P<0.05).結果提示,成人骨髓間充質榦細胞可以誘導分化為神經元樣細胞,膠質細胞源性神經營養因子+維甲痠組細胞活力高,神經標誌物錶達暘性率高(P<0.05).
배경: 골수간충질간세포가이재체외통과다충유도제유도분화위신경원양세포,불동유도제적세포분화솔、세포활력이급Nestin염색양성세포솔불동.목적: 대비다충유도제유도골수간충질간세포분화신경원양세포결과,탐심일충교호적유도제.방법: 취건강성인골수우무균층류실중,가입림파세포분리액리심취백막,장세포치우함감성성섬유세포생장인자、표피생장인자、DMEM、체적분수위10%태우혈청적배양병중,37℃체적분수위5%CO2배양상중배양,전지제3대분위β-구기을순+이갑기아풍조,뇌원성신경생장인자+유갑산조,효질세포원성신경영양인자+유갑산조화감성성섬유세포생장인자조분별가입유도제,관찰세포형태변화,세포활력측정,면역조직화학검측신경세포표지물.결과여결론: 추충람염색비교각조세포활력,효질세포원성신경영양인자+유갑산조세포활력최고(P<0.05),β-구기을순+이갑기아풍조활력최저(P<0.05),뇌원성신경생장인자+유갑산조여감성성섬유세포생장인자조세포활력차별무현저성의의(P>0.05).신경세포표지물표체,효질세포원성신경영양인자+유갑산조양성솔고우기여3조(P<0.05).결과제시,성인골수간충질간세포가이유도분화위신경원양세포,효질세포원성신경영양인자+유갑산조세포활력고,신경표지물표체양성솔고(P<0.05).
