无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2011年
1期
53-60
,共8页
吴大旺%张秋林%林涛%龚茂初%陈耀强
吳大旺%張鞦林%林濤%龔茂初%陳耀彊
오대왕%장추림%림도%공무초%진요강
低温%选择性催化还原(SCR)%氮氧化物%氨%铈
低溫%選擇性催化還原(SCR)%氮氧化物%氨%鈰
저온%선택성최화환원(SCR)%담양화물%안%시
用共沉淀法制备了CexTi1-xO2复合氧化物载体.XRD和低温N2吸附-脱附结果指出,当0.2≤x≤0.4时,CexTi1-xO2载体主要以无定形态存在,且Ce0.4Ti0.6O2的比表面积和孔容最大.Mn-Fe/CexTi-xO2系列催化剂低温NH3选择性催化还原(SCR)NO活性结果表明,Mn-Fe/CexTi1-xO2的活性随着Ce含量的增加先增大后减小,其中Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2的活性最佳,在41 000 h-1空速下,催化剂在75℃起燃,NO转化牢在113℃时即超过90%.而XRD和XPS分析结果指出,Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2催化剂主要以无定形或微晶的形式存在.催化剂表面Mn和Fe与载体间存在强相互作用,且催化剂表面存在Ce3+/Ce4+氧化还原电对和较多的化学吸附氧,有利于NO氧化成NO2,同时催化剂表现出了较好的抗H2O和SO2性能.
用共沉澱法製備瞭CexTi1-xO2複閤氧化物載體.XRD和低溫N2吸附-脫附結果指齣,噹0.2≤x≤0.4時,CexTi1-xO2載體主要以無定形態存在,且Ce0.4Ti0.6O2的比錶麵積和孔容最大.Mn-Fe/CexTi-xO2繫列催化劑低溫NH3選擇性催化還原(SCR)NO活性結果錶明,Mn-Fe/CexTi1-xO2的活性隨著Ce含量的增加先增大後減小,其中Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2的活性最佳,在41 000 h-1空速下,催化劑在75℃起燃,NO轉化牢在113℃時即超過90%.而XRD和XPS分析結果指齣,Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2催化劑主要以無定形或微晶的形式存在.催化劑錶麵Mn和Fe與載體間存在彊相互作用,且催化劑錶麵存在Ce3+/Ce4+氧化還原電對和較多的化學吸附氧,有利于NO氧化成NO2,同時催化劑錶現齣瞭較好的抗H2O和SO2性能.
용공침정법제비료CexTi1-xO2복합양화물재체.XRD화저온N2흡부-탈부결과지출,당0.2≤x≤0.4시,CexTi1-xO2재체주요이무정형태존재,차Ce0.4Ti0.6O2적비표면적화공용최대.Mn-Fe/CexTi-xO2계렬최화제저온NH3선택성최화환원(SCR)NO활성결과표명,Mn-Fe/CexTi1-xO2적활성수착Ce함량적증가선증대후감소,기중Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2적활성최가,재41 000 h-1공속하,최화제재75℃기연,NO전화뢰재113℃시즉초과90%.이XRD화XPS분석결과지출,Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2최화제주요이무정형혹미정적형식존재.최화제표면Mn화Fe여재체간존재강상호작용,차최화제표면존재Ce3+/Ce4+양화환원전대화교다적화학흡부양,유리우NO양화성NO2,동시최화제표현출료교호적항H2O화SO2성능.
