化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2011年
5期
1414-1420
,共7页
蔡少卿%何月峰%戴启洲%陈建孟
蔡少卿%何月峰%戴啟洲%陳建孟
채소경%하월봉%대계주%진건맹
制药中间体%对甲基苯磺酸%臭氧%动力学
製藥中間體%對甲基苯磺痠%臭氧%動力學
제약중간체%대갑기분광산%취양%동역학
选用典型制药中间体对甲基苯磺酸(p-TSA)作为模型污染物,研究了臭氧氧化技术对p-TSA的直接氧化和间接氧化效果.结果表明,在pH为2～13、臭氧流量16～64 mg·min-1和污染物浓度100～5000 mg·L<'-1>条件下,臭氧氧化p-TSA均符合拟一级动力学降解规律,且pH、臭氧投加量的增大都有利于拟一级动力学常数的提高,而初始污染物浓度的提高则抑制拟一级动力学常数的增大.建立了表征臭氧氧化过程中直接反应和间接反应各相对贡献率的动力学模型,定量研究了臭氧流量、pH和污染物浓度等影响因素对3 k<,HO<,2>>/k<,0>参数的影响,为臭氧技术用于制药废水的处理提供基础数据和理论支撑.
選用典型製藥中間體對甲基苯磺痠(p-TSA)作為模型汙染物,研究瞭臭氧氧化技術對p-TSA的直接氧化和間接氧化效果.結果錶明,在pH為2～13、臭氧流量16～64 mg·min-1和汙染物濃度100～5000 mg·L<'-1>條件下,臭氧氧化p-TSA均符閤擬一級動力學降解規律,且pH、臭氧投加量的增大都有利于擬一級動力學常數的提高,而初始汙染物濃度的提高則抑製擬一級動力學常數的增大.建立瞭錶徵臭氧氧化過程中直接反應和間接反應各相對貢獻率的動力學模型,定量研究瞭臭氧流量、pH和汙染物濃度等影響因素對3 k<,HO<,2>>/k<,0>參數的影響,為臭氧技術用于製藥廢水的處理提供基礎數據和理論支撐.
선용전형제약중간체대갑기분광산(p-TSA)작위모형오염물,연구료취양양화기술대p-TSA적직접양화화간접양화효과.결과표명,재pH위2～13、취양류량16～64 mg·min-1화오염물농도100～5000 mg·L<'-1>조건하,취양양화p-TSA균부합의일급동역학강해규률,차pH、취양투가량적증대도유리우의일급동역학상수적제고,이초시오염물농도적제고칙억제의일급동역학상수적증대.건립료표정취양양화과정중직접반응화간접반응각상대공헌솔적동역학모형,정량연구료취양류량、pH화오염물농도등영향인소대3 k<,HO<,2>>/k<,0>삼수적영향,위취양기술용우제약폐수적처리제공기출수거화이론지탱.
