CAJ | 학술논문

目的:系统评价紫杉烷类药物2周与3周化疗方案治疗进展期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:检索数据库PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science,维普、万方、CNKI,检索时间从各数据库建库至2011年7月25日,搜集紫杉烷类药物2周对比3周化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCTs).选择符合纳入标准的文献,提取资料、按照Cochrane协作网推荐的质量评价标准进行文献质量评价.使用RevMan 5.0软件进行统计学分析.结果:共纳入8个RCTs,包括624例患者.Meta分析结果显示:与3周组相比,2周组可以降低白细胞减少(RR =0.49,95％CI:0.38-0.62,P＜0.01)、恶心/呕吐(RR=0.60,95％CI:0.44-0.81,P＜0.01)、脱发(RR=0.35,95％CI:0.16-0.77,P＜0.05)等毒副反应的发生率;但在有效率(RR=1.09,95％CI:0.88-1.35,P=0.44)、1年生存率(RR=1.16,95％CI:0.91-1.47,P=0.22)和肝毒性(RR=0.26,95％CI:0.04-1.56,P=0.14)方面的差异无统计学意义.结论:紫杉烷类药物2周与3周化疗方案治疗进展期NSCLC的有效性和1年生存率相似,但2周化疗方案毒副反应的发生率较低.
목적:계통평개자삼완류약물2주여3주화료방안치료진전기비소세포폐암(Non-small cell lung cancer,NSCLC)적료효화안전성.방법:검색수거고PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science,유보、만방、CNKI,검색시간종각수거고건고지2011년7월25일,수집자삼완류약물2주대비3주화료방안치료NSCLC적수궤대조시험(Randomized controlled trials,RCTs).선택부합납입표준적문헌,제취자료、안조Cochrane협작망추천적질량평개표준진행문헌질량평개.사용RevMan 5.0연건진행통계학분석.결과:공납입8개RCTs,포괄624례환자.Meta분석결과현시:여3주조상비,2주조가이강저백세포감소(RR =0.49,95％CI:0.38-0.62,P＜0.01)、악심/구토(RR=0.60,95％CI:0.44-0.81,P＜0.01)、탈발(RR=0.35,95％CI:0.16-0.77,P＜0.05)등독부반응적발생솔;단재유효솔(RR=1.09,95％CI:0.88-1.35,P=0.44)、1년생존솔(RR=1.16,95％CI:0.91-1.47,P=0.22)화간독성(RR=0.26,95％CI:0.04-1.56,P=0.14)방면적차이무통계학의의.결론:자삼완류약물2주여3주화료방안치료진전기NSCLC적유효성화1년생존솔상사,단2주화료방안독부반응적발생솔교저.