实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
12期
907-909
,共3页
Clusterin%惊厥%组织蛋白酶B抑制剂%大鼠,新生
Clusterin%驚厥%組織蛋白酶B抑製劑%大鼠,新生
Clusterin%량궐%조직단백매B억제제%대서,신생
目的 探讨新生期大鼠反复惊厥后海马丛生蛋白( Clusterin)的表达及溶酶体蛋白酶抑制剂Cathepsin B(CBI)对其表达的干预作用.方法 6日龄SD大鼠随机分为3组:对照组、惊厥组(RS组)、CBI组,每组6只.RS组新生大鼠每日吸入0.04～0.05 mL三氟乙醚诱导其惊厥发作5次,每次间隔30 min,连续9d；对照组同样操作但不吸入三氟乙醚；CBI组惊厥前腹腔注射CBI (2μl,0.5g· L-1),采用同样方法吸入三氟乙醚诱导其惊厥发作.于出生35 d(P35)处死3组大鼠,并取其海马组织.采用免疫印迹技术检测其Chsterin的表达.3组蛋白水平比较采用SPSS17.0软件进行方差分析.结果 RS组海马中Clusterin表达(1.19±0.10)明显高于对照组(0.64±0.24),两两比较差异有统计学意义(P＜0.01).CBI组海马Clusterin表达(0.80±0.16)明显低于RS组,差异有统计学意义(P＜0.01),CBI组海马Clusterin表达与对照组比较差异无统计学意义.结论 惊厥后Chsterin蛋白表达水平明显上调,表明Clusterin参与了新生大鼠反复惊厥后所致脑损伤的分子机制,CBI对其表达有明显干预作用.
目的 探討新生期大鼠反複驚厥後海馬叢生蛋白( Clusterin)的錶達及溶酶體蛋白酶抑製劑Cathepsin B(CBI)對其錶達的榦預作用.方法 6日齡SD大鼠隨機分為3組:對照組、驚厥組(RS組)、CBI組,每組6隻.RS組新生大鼠每日吸入0.04～0.05 mL三氟乙醚誘導其驚厥髮作5次,每次間隔30 min,連續9d；對照組同樣操作但不吸入三氟乙醚；CBI組驚厥前腹腔註射CBI (2μl,0.5g· L-1),採用同樣方法吸入三氟乙醚誘導其驚厥髮作.于齣生35 d(P35)處死3組大鼠,併取其海馬組織.採用免疫印跡技術檢測其Chsterin的錶達.3組蛋白水平比較採用SPSS17.0軟件進行方差分析.結果 RS組海馬中Clusterin錶達(1.19±0.10)明顯高于對照組(0.64±0.24),兩兩比較差異有統計學意義(P＜0.01).CBI組海馬Clusterin錶達(0.80±0.16)明顯低于RS組,差異有統計學意義(P＜0.01),CBI組海馬Clusterin錶達與對照組比較差異無統計學意義.結論 驚厥後Chsterin蛋白錶達水平明顯上調,錶明Clusterin參與瞭新生大鼠反複驚厥後所緻腦損傷的分子機製,CBI對其錶達有明顯榦預作用.
목적 탐토신생기대서반복량궐후해마총생단백( Clusterin)적표체급용매체단백매억제제Cathepsin B(CBI)대기표체적간예작용.방법 6일령SD대서수궤분위3조:대조조、량궐조(RS조)、CBI조,매조6지.RS조신생대서매일흡입0.04～0.05 mL삼불을미유도기량궐발작5차,매차간격30 min,련속9d；대조조동양조작단불흡입삼불을미；CBI조량궐전복강주사CBI (2μl,0.5g· L-1),채용동양방법흡입삼불을미유도기량궐발작.우출생35 d(P35)처사3조대서,병취기해마조직.채용면역인적기술검측기Chsterin적표체.3조단백수평비교채용SPSS17.0연건진행방차분석.결과 RS조해마중Clusterin표체(1.19±0.10)명현고우대조조(0.64±0.24),량량비교차이유통계학의의(P＜0.01).CBI조해마Clusterin표체(0.80±0.16)명현저우RS조,차이유통계학의의(P＜0.01),CBI조해마Clusterin표체여대조조비교차이무통계학의의.결론 량궐후Chsterin단백표체수평명현상조,표명Clusterin삼여료신생대서반복량궐후소치뇌손상적분자궤제,CBI대기표체유명현간예작용.
